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Methyl 2-(2-butyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)acetate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-(2-butyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)acetate
英文别名
methyl 2-(2-butyl-4-methyl-6-oxo-1H-pyrimidin-5-yl)acetate
Methyl 2-(2-butyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)acetate化学式
CAS
——
化学式
C12H18N2O3
mdl
——
分子量
238.287
InChiKey
QJEKOIUVXLYZFH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 2-(2-butyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)acetate 、 N-(4,5-dimethylisoxazol-3-yl)-2-(3-(hydroxymethyl)-1H-indol-1-yl)-N-(methoxymethyl)benzenesulfonamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯三苯基膦 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以29 %的产率得到methyl 2-(2-butyl-1-((1-(2-(N-(4,5-dimethylisoxazol-3-yl)-N-(methoxymethyl)sulfamoyl)phenyl)-1H-indol-3-yl)methyl)-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] DUAL-ACTING ANGIOTENSIN AND ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ENDOTHÉLINE ET DE L'ANGIOTENSINE À DOUBLE ACTION
    摘要:
    The present disclosure relates generally to dual-acting angiotensin and endothelin receptor antagonists, or pharmaceutically acceptable salts, isotopically enriched analogs, stereoisomers, mixtures of stereoisomers, or prodrugs thereof, and methods of making and using the same.
    公开号:
    WO2023224963A1
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰丁二酸二甲酯戊脒盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.5h, 以84%的产率得到Methyl 2-(2-butyl-4-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    一种N,N-二甲基乙酰胺的制备方法
    摘要:
    本发明提供一种N,N‑二甲基乙酰胺的制备方法,包括以下步骤:1)使戊脒盐酸盐与乙酰丁二酸二甲酯在有机胺的作用下反应得到2‑(2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基)‑乙酸甲酯,所述有机胺的pKa为8~11.5;2)使所述2‑(2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基)‑乙酸甲酯与二甲胺反应,得到2‑(2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基)‑N,N‑二甲基乙酰胺。本发明所提供的制备方法具有反应及后处理过程简单、原子经济性高、成本低的优势。
    公开号:
    CN113336709B
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文献信息

  • 一种N,N-二甲基乙酰胺的制备方法
    申请人:上海立科化学科技有限公司
    公开号:CN113336709B
    公开(公告)日:2022-06-03
    本发明提供一种N,N‑二甲基乙酰胺的制备方法,包括以下步骤:1)使戊脒盐酸盐与乙酰丁二酸二甲酯在有机胺的作用下反应得到2‑(2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基)‑乙酸甲酯,所述有机胺的pKa为8~11.5;2)使所述2‑(2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基)‑乙酸甲酯与二甲胺反应,得到2‑(2‑正丁基‑4‑羟基‑6‑甲基嘧啶‑5‑基)‑N,N‑二甲基乙酰胺。本发明所提供的制备方法具有反应及后处理过程简单、原子经济性高、成本低的优势。
  • [EN] DUAL-ACTING ANGIOTENSIN AND ENDOTHELIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ENDOTHÉLINE ET DE L'ANGIOTENSINE À DOUBLE ACTION
    申请人:[en]ARIA PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:WO2023224963A1
    公开(公告)日:2023-11-23
    The present disclosure relates generally to dual-acting angiotensin and endothelin receptor antagonists, or pharmaceutically acceptable salts, isotopically enriched analogs, stereoisomers, mixtures of stereoisomers, or prodrugs thereof, and methods of making and using the same.
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