2-[ethyl(4-oxocyclohexyl)amino]-5-[(2-methoxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-[ethyl(4-oxocyclohexyl)amino]-5-[(2-methoxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 2-[Ethyl-(4-oxocyclohexyl)amino]-5-[(2-methoxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4-one；2-[ethyl-(4-oxocyclohexyl)amino]-5-[(2-methoxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4-one
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃O₃S
• 分子量: 455.621
• InChiKey: KPMWCABGQDZHMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[ethyl(4-oxocyclohexyl)amino]-5-[(2-methoxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 在 对甲苯磺酸 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到5-[(4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl]-2-[ethyl(4-oxocyclohexyl)amino]-3-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF EZH2
  [FR] INHIBITEURS DE L'EZH2

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。

  公开号：

  WO2017035060A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氰基-4,6-二甲基吡啶 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-[ethyl(4-oxocyclohexyl)amino]-5-[(2-methoxy-4,6-dimethylpyridin-3-yl)methyl]-3-methyl-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF EZH2
  [FR] INHIBITEURS DE L'EZH2

  摘要：

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。

  公开号：

  WO2017035060A1

文献信息

• INHIBITORS OF EZH2
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3341379A1

  公开（公告）日：2018-07-04
• US9718838B2
  申请人：——

  公开号：US9718838B2

  公开（公告）日：2017-08-01
• [EN] INHIBITORS OF EZH2<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'EZH2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2017035060A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention relates to compounds that inhibit activity of the histone lysine methyltransferase, Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds to treat cancer, such as hematologic and solid tumors.

  本发明涉及抑制组蛋白赖氨酸甲基转移酶Enhancer of Zeste Homolog 2（EZH2）活性的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症，如血液学和实体肿瘤的方法。