N-(4-butoxybenzyl)-6-methylheptan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-butoxybenzyl)-6-methylheptan-2-amine
• 英文别名: N-[(4-butoxyphenyl)methyl]-6-methylheptan-2-amine
• 化学式: C₁₉H₃₃NO
• 分子量: 291.477
• InChiKey: WQBXYENMCUGZDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-butoxybenzyl)-6-methylheptan-2-amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以100%的产率得到N-(4-butoxybenzyl)-6-methylheptan-2-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  作为丁萘芬相关抗真菌药的新型苄胺类抗真菌药的合成和构效关系

  摘要：

  自 1980 年代以来，苄胺类抗真菌药如萘替芬、布替萘芬或特比萘芬是一类众所周知的抗真菌药。以下论文描述了一系列以异辛基侧链和苄胺部分的各种取代基为特征的新型苄胺型抗真菌剂的合成和生物学评价。这些化合物是由苯甲醛衍生物和 2-氨基-6-甲基庚烷通过用三乙酰氧基硼氢化钠还原胺化，然后用氯化氢沉淀制备的。所得化合物的抗真菌活性在琼脂扩散试验中针对酵母 C. glabrata 和 Yarrowia lipolytica、霉菌黑曲霉和皮肤癣菌 H. burtonii 进行评估。还在针对酵母光滑念珠菌和皮肤癣菌 H.burtonii 的微量稀释试验中测试了这些化合物，以确定最小抑制浓度 (MIC)。具有芳香醚侧链或短烷基醚侧链的化合物对光滑念珠菌显示出显着的抗真菌活性，与特比萘芬或克霉唑相当。

  DOI：

  10.1002/ardp.201600342
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 N-(4-butoxybenzyl)-6-methylheptan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  作为丁萘芬相关抗真菌药的新型苄胺类抗真菌药的合成和构效关系

  摘要：

  自 1980 年代以来，苄胺类抗真菌药如萘替芬、布替萘芬或特比萘芬是一类众所周知的抗真菌药。以下论文描述了一系列以异辛基侧链和苄胺部分的各种取代基为特征的新型苄胺型抗真菌剂的合成和生物学评价。这些化合物是由苯甲醛衍生物和 2-氨基-6-甲基庚烷通过用三乙酰氧基硼氢化钠还原胺化，然后用氯化氢沉淀制备的。所得化合物的抗真菌活性在琼脂扩散试验中针对酵母 C. glabrata 和 Yarrowia lipolytica、霉菌黑曲霉和皮肤癣菌 H. burtonii 进行评估。还在针对酵母光滑念珠菌和皮肤癣菌 H.burtonii 的微量稀释试验中测试了这些化合物，以确定最小抑制浓度 (MIC)。具有芳香醚侧链或短烷基醚侧链的化合物对光滑念珠菌显示出显着的抗真菌活性，与特比萘芬或克霉唑相当。

  DOI：

  10.1002/ardp.201600342

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationships of Novel Benzylamine-Type Antifungals as Butenafine-Related Antimycotics
  作者：Jürgen Krauss、Martina Stadler、Franz Bracher

  DOI：10.1002/ardp.201600342

  日期：2017.5

  Benzylamine‐type antimycotics like naftifine, butenafine, or terbinafine are a well‐known class of antimycotics since the 1980s. The following paper describes the synthesis and biological evaluation of a series of novel benzylamine‐type antimycotics characterized by an isooctyl side chain and various substituents at the benzylamine moiety. The compounds were prepared from benzaldehyde derivatives and

  自 1980 年代以来，苄胺类抗真菌药如萘替芬、布替萘芬或特比萘芬是一类众所周知的抗真菌药。以下论文描述了一系列以异辛基侧链和苄胺部分的各种取代基为特征的新型苄胺型抗真菌剂的合成和生物学评价。这些化合物是由苯甲醛衍生物和 2-氨基-6-甲基庚烷通过用三乙酰氧基硼氢化钠还原胺化，然后用氯化氢沉淀制备的。所得化合物的抗真菌活性在琼脂扩散试验中针对酵母 C. glabrata 和 Yarrowia lipolytica、霉菌黑曲霉和皮肤癣菌 H. burtonii 进行评估。还在针对酵母光滑念珠菌和皮肤癣菌 H.burtonii 的微量稀释试验中测试了这些化合物，以确定最小抑制浓度 (MIC)。具有芳香醚侧链或短烷基醚侧链的化合物对光滑念珠菌显示出显着的抗真菌活性，与特比萘芬或克霉唑相当。