ent-3,3'-dimethoxy-17,17'-dimethyl-[1,1']bimorphinanyl-4,4'-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: ent-3,3'-dimethoxy-17,17'-dimethyl-[1,1']bimorphinanyl-4,4'-diol
• 英文别名: (1S,9S,10S)-6-[(1S,9S,10S)-3-hydroxy-4-methoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-6-yl]-4-methoxy-17-methyl-17-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-3-ol
• 化学式: C₃₆H₄₈N₂O₄
• 分子量: 572.788
• InChiKey: LOTMIRDLTGQXIY-ZPFFKMGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ent-3,3'-dimethoxy-17,17'-dimethyl-[1,1']bimorphinanyl-4,4'-diol 在 苯 作用下， 生成 3,3'-Dimethoxy-17,17'-dimethyl-[1,1']bimorphinanyl-4,4'-diol
  参考文献：
  名称：

  Goto; Shishido, Bulletin of the Chemical Society of Japan, 1935, vol. 10, p. 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  青藤碱 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 amalgamated zinc 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 ent-3,3'-dimethoxy-17,17'-dimethyl-[1,1']bimorphinanyl-4,4'-diol
  参考文献：
  名称：

  青藤碱类似物独特的立体二聚体作为NO生成的潜在抑制剂的合成和生物学评估

  摘要：

  抑制过量NO的产生已被认为是治疗类风湿关节炎（RA）的潜在手段。为了发现更多有效的抑制剂并探索初步的结构活性关系，设计并合成了一系列独特的青藤碱类似物立体异构体。分别使用LPS激活的鼠巨噬细胞RAW264.7测定法和MTT方法评估了它们对NO产生的抑制活性和细胞毒性。在这些化合物中，1A，2，图2a，图2b，和4显示出对NO产生有效的抑制活性无明显的细胞毒性。此外，2，图2a和2b中显着抑制iNOS的mRNA表达。有趣的是，（S）-二聚体显示出比（R）-二聚体更好的生物活性。这些化合物可以作为RA治疗的新型治疗药物开发中的主要候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.04.006

文献信息

• Goto et al., Journal of the Agricultural Chemical Society of Japan, 1955, vol. 19, p. 1,3
  作者：Goto et al.

  DOI：——

  日期：——