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1-(4-butoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)ethanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-butoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)ethanol
英文别名
1-(4-Butoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylethanol;1-(4-butoxyphenyl)-2-pyridin-4-ylethanol
1-(4-butoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)ethanol化学式
CAS
——
化学式
C17H21NO2
mdl
——
分子量
271.359
InChiKey
IVDBTHZBZLVGNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-butoxyphenyl)-2-(4-pyridyl)ethanol吡啶氢氧化钾对甲苯磺酸 作用下, 生成 trans-4-butoxy-4'-stilbazole
    参考文献:
    名称:
    Hydrogen bonded liquid crystals from nitrophenols and alkoxystilbazoles
    摘要:
    4-alkoxy-4′-stilbazoles 与硝基苯酚 4-硝基苯酚、3-硝基苯酚和 2,4-二硝基苯酚之间形成了三个氢键加合物系列。每个系列都是介形的,显示出向列和共晶 A 相,与单个成分的行为形成鲜明对比。报告了 3-硝基苯酚和 4-辛氧基苯并唑混合物的二元相行为,并提供了形成一对一氢键加合物的确凿证据。2,4-dinitrophenol/decyloxystilbazole 的电子光谱信息量很大,表明能量较高的离子氢键态(与质子转移相对应)在介相中大量存在,而且介相为这种态提供了额外的稳定性。
    DOI:
    10.1039/a700575j
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Hydrogen bonded liquid crystals from nitrophenols and alkoxystilbazoles
    摘要:
    4-alkoxy-4′-stilbazoles 与硝基苯酚 4-硝基苯酚、3-硝基苯酚和 2,4-二硝基苯酚之间形成了三个氢键加合物系列。每个系列都是介形的,显示出向列和共晶 A 相,与单个成分的行为形成鲜明对比。报告了 3-硝基苯酚和 4-辛氧基苯并唑混合物的二元相行为,并提供了形成一对一氢键加合物的确凿证据。2,4-dinitrophenol/decyloxystilbazole 的电子光谱信息量很大,表明能量较高的离子氢键态(与质子转移相对应)在介相中大量存在,而且介相为这种态提供了额外的稳定性。
    DOI:
    10.1039/a700575j
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文献信息

  • Hydrogen bonded liquid crystals from nitrophenols and alkoxystilbazoles
    作者:Daniel J. Price、Kimberley Willis、Tim Richardson、Goran Ungar、Duncan W. Bruce
    DOI:10.1039/a700575j
    日期:——
    Three series of hydrogen bonded adducts have been formed between 4-alkoxy-4′-stilbazoles and the nitrophenols 4-nitrophenol, 3-nitrophenol and 2,4-dinitrophenol. Each series is mesomorphic displaying both nematic and smectic A phases, in sharp contrast to the behaviour of the individual components. The binary phase behaviour of mixtures of 3-nitrophenol and 4-octyloxystilbazole is reported, and gives conclusive evidence for the formation of a one-to-one hydrogen bonded adduct. Electronic spectroscopy of 2,4-dinitrophenol/decyloxystilbazole was very informative and showed that the higher energy, ionic hydrogen bonded state, corresponding to proton transfer, was significantly populated through the mesophase, and that the mesophase provides an additional stabilisation for this state.
    4-alkoxy-4′-stilbazoles 与硝基苯酚 4-硝基苯酚、3-硝基苯酚和 2,4-二硝基苯酚之间形成了三个氢键加合物系列。每个系列都是介形的,显示出向列和共晶 A 相,与单个成分的行为形成鲜明对比。报告了 3-硝基苯酚和 4-辛氧基苯并唑混合物的二元相行为,并提供了形成一对一氢键加合物的确凿证据。2,4-dinitrophenol/decyloxystilbazole 的电子光谱信息量很大,表明能量较高的离子氢键态(与质子转移相对应)在介相中大量存在,而且介相为这种态提供了额外的稳定性。
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