N-octanoylphenylglycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-octanoylphenylglycine
• 英文别名: 2-(Octanoylamino)-2-phenylacetic acid
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: LHNVJDSMOOXLJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 、 辛酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以75.2%的产率得到N-octanoylphenylglycine
  参考文献：
  名称：

  N-酰基氨基酸增强大鼠氨苄青霉素钠的直肠吸收。

  摘要：

  用大鼠直肠环技术研究了氨基酸的N-酰基衍生物对氨苄青霉素钠的直肠吸收的促进作用。在酰基部分具有较长碳链的N-酰基衍生物显示出更大的促进效力。当在相同碳原子长度的酰基部分上比较时，苯基甘氨酸和苯丙氨酸的N-酰基衍生物的促进能力大于甘氨酸和丙氨酸衍生物的促进能力。N-酰基氨基酸的促进作用不受N-乙基马来酰亚胺或哇巴因的存在的影响。在直肠环中存在氯化钙的情况下，N-酰基氨基酸的促进能力受到抑制。讨论了N-酰基氨基酸的钙离子螯合能力对其促进功效的贡献。

  DOI：

  10.1002/jps.2600760703

文献信息

• ANIONIC DISPLACER MOLECULES FOR HYDROPHOBIC DISPLACEMENT CHROMATOGRAPHY
  申请人：Sachem, Inc.

  公开号：EP2763772A2

  公开（公告）日：2014-08-13
• [EN] ANIONIC DISPLACER MOLECULES FOR HYDROPHOBIC DISPLACEMENT CHROMATOGRAPHY<br/>[FR] MOLÉCULES ANIONIQUES D'AGENT DE DÉPLACEMENT POUR CHROMATOGRAPHIE DE DÉPLACEMENT HYDROPHOBE
  申请人：SACHEM INC

  公开号：WO2013052537A2

  公开（公告）日：2013-04-11

  A process for separating organic compounds from a mixture by reverse- phase displacement chromatography, including providing a hydrophobic stationary phase; applying to the hydrophobic stationary phase a mixture comprising organic compounds to be separated; displacing the organic compounds from the hydrophobic stationary phase by applying thereto an aqueous composition comprising a non-surface active hydrophobic anionic displacer molecule and about 10 wt% or less of an organic solvent; and collecting a plurality of fractions eluted from the hydrophobic stationary phase containing the separated organic compounds; in which the non-surface active hydrophobic anionic displacer molecule comprises a hydrophobic anion and a counterion, CI, having the general formula A or B, as defined in the disclosure: [CM] [Cl]d [CM-R*-CM'l [Cl]d A B.
• Enhancement of the Rectal Absorption of Sodium Ampicillin by N-Acylamino Acids in Rats
  作者：Whei Mei Wu、Teruo Murakami、Yutaka Higashi、Noboru Yata

  DOI：10.1002/jps.2600760703

  日期：1987.7

  carbon chain in their acyl moieties. The promoting action of N-acylamino acids was not influenced by the presence of N-ethylmaleimide or ouabain. The promoting potencies of N-acylamino acids were depressed in the presence of calcium chloride in the rectal loop. The contribution of the calcium ion sequestration capacity of N-acylamino acids to their promoting efficacies is discussed.

  用大鼠直肠环技术研究了氨基酸的N-酰基衍生物对氨苄青霉素钠的直肠吸收的促进作用。在酰基部分具有较长碳链的N-酰基衍生物显示出更大的促进效力。当在相同碳原子长度的酰基部分上比较时，苯基甘氨酸和苯丙氨酸的N-酰基衍生物的促进能力大于甘氨酸和丙氨酸衍生物的促进能力。N-酰基氨基酸的促进作用不受N-乙基马来酰亚胺或哇巴因的存在的影响。在直肠环中存在氯化钙的情况下，N-酰基氨基酸的促进能力受到抑制。讨论了N-酰基氨基酸的钙离子螯合能力对其促进功效的贡献。