N-(6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepin-4-yl)-DL-phenylglycine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-(6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepin-4-yl)-DL-phenylglycine
• 英文别名: 2-(6,7-dihydro-5H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepin-4-ylamino)-2-phenylacetic acid
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O₂
• 分子量: 346.389
• InChiKey: CDVUPAANVHYQMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-(6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepin-4-yl)-DL-phenylglycine 反应 0.17h， 以44%的产率得到1-acetoxy-6-acetyl-2-phenyl-5,6-dihydro-4H-imidazo<1',2':1,6>pyrimido<5,4-d><1>benzazepine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XLIII。的2-取代的1-乙酰氧基-6-乙酰基-5,6-二氢-4-合成和性质ħ嘧啶并[5,4： -咪唑并[1,6 1'，2'] d ] [1]苯并吖庚因经N-（6,7-dihydro-5 H-嘧啶基[5,4- d ]-[1]苯并ze庚因-4-基）氨基酸及其类似的中性离子化合物及其相关化合物，它们是一系列潜在的血小板凝集抑制剂

  摘要：

  N-（6,7-dihydro-5 H -pyrimido [5,4- d ] [1] benzazepin-4-yl）氨基酸3a-h，6和9a，b的加热环化方法的研究与过量的乙酸酐制备2-取代的1-乙酰氧基-6-乙酰基-5,6-二氢-4 H-咪唑并[1,2'：1,6]吡啶基[5,4- d ] [1]已制得苯并ze庚因4a-h以及四环和五环的中离子化合物7和10a，b。另外，在骨架上具有硫原子的四环中离子化合物，5,6-二氢-4 H-噻唑并[3'，2'：1,6]嘧啶并[5,4- d ] [1]苯并iu庚因-1 -一（12）类似地通过用过量的乙酸酐处理2-（6,7-二氢-5 H-嘧啶[5,4- d ] [1]苯甲zepm -4-基硫基）乙酸（11）来制备。还研究了它们在体外对胶原蛋白诱导的兔血小板凝集的抑制活性，并且某些杂环与阿司匹林相比，具有更强的2到4倍的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300140
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 、 4-chloro-6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepine 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 以73%的产率得到N-(6,7-dihydro-5H-pyrimido<5,4-d><1>benzazepin-4-yl)-DL-phenylglycine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XLIII。的2-取代的1-乙酰氧基-6-乙酰基-5,6-二氢-4-合成和性质ħ嘧啶并[5,4： -咪唑并[1,6 1'，2'] d ] [1]苯并吖庚因经N-（6,7-dihydro-5 H-嘧啶基[5,4- d ]-[1]苯并ze庚因-4-基）氨基酸及其类似的中性离子化合物及其相关化合物，它们是一系列潜在的血小板凝集抑制剂

  摘要：

  N-（6,7-dihydro-5 H -pyrimido [5,4- d ] [1] benzazepin-4-yl）氨基酸3a-h，6和9a，b的加热环化方法的研究与过量的乙酸酐制备2-取代的1-乙酰氧基-6-乙酰基-5,6-二氢-4 H-咪唑并[1,2'：1,6]吡啶基[5,4- d ] [1]已制得苯并ze庚因4a-h以及四环和五环的中离子化合物7和10a，b。另外，在骨架上具有硫原子的四环中离子化合物，5,6-二氢-4 H-噻唑并[3'，2'：1,6]嘧啶并[5,4- d ] [1]苯并iu庚因-1 -一（12）类似地通过用过量的乙酸酐处理2-（6,7-二氢-5 H-嘧啶[5,4- d ] [1]苯甲zepm -4-基硫基）乙酸（11）来制备。还研究了它们在体外对胶原蛋白诱导的兔血小板凝集的抑制活性，并且某些杂环与阿司匹林相比，具有更强的2到4倍的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300140

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-hetero compounds.<b>XLIII.</b>Syntheses and properties of 2-substituted 1-acetoxy-6-acetyl-5,6-dihydro-4<i>H</i>-imidazo[1′,2′:1,6]-pyrimido[5,4-<i>d</i>][1]benzazepines<i>via</i><i>N</i>-(6,7-dihydro-5<i>H</i>-pyrimido[5,4-<i>d</i>]-[1]benzazepin-4-yl)amino acids and their analogous mesoionic compounds, and their related compounds as a series of potential blood platelet aggregation inhibitors
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Yoshiji Hantani、Kenji Sasaki、Hiromi Ohtomo、Taiji Nakayama、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.5570300140

  日期：1993.1

  on the skeleton, 5,6-dihydro-4H-thiazolo[3′,2′:1,6]pyrimido[5,4-d][1]benzazepiniurn-1-one (12) was similarly prepared by treatment of 2-(6,7-dihydro-5H-pyrimido[5,4-d][1]benzazepm-4-ylthio)acetic acid (11) with excess acetic anhydride. Their inhibitory activities against collagen-induced aggregation of rabbit blood platelets in vitro were also investigated, and some heterocycles exhibited from a two-

  N-（6,7-dihydro-5 H -pyrimido [5,4- d ] [1] benzazepin-4-yl）氨基酸3a-h，6和9a，b的加热环化方法的研究与过量的乙酸酐制备2-取代的1-乙酰氧基-6-乙酰基-5,6-二氢-4 H-咪唑并[1,2'：1,6]吡啶基[5,4- d ] [1]已制得苯并ze庚因4a-h以及四环和五环的中离子化合物7和10a，b。另外，在骨架上具有硫原子的四环中离子化合物，5,6-二氢-4 H-噻唑并[3'，2'：1,6]嘧啶并[5,4- d ] [1]苯并iu庚因-1 -一（12）类似地通过用过量的乙酸酐处理2-（6,7-二氢-5 H-嘧啶[5,4- d ] [1]苯甲zepm -4-基硫基）乙酸（11）来制备。还研究了它们在体外对胶原蛋白诱导的兔血小板凝集的抑制活性，并且某些杂环与阿司匹林相比，具有更强的2到4倍的活性。