(N-tert-butoxycarbonyl)-2-amino-2-phenyl-ethanol-p-toluenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (N-tert-butoxycarbonyl)-2-amino-2-phenyl-ethanol-p-toluenesulfonate
• 英文别名: 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-phenethyl 4-methylbenzenesulfonic acid；2-(tert-butoxycarbonylamino)-2-phenylethyl 4-methylbenzenesulfonate；[2-[(2-Methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-phenylethyl] 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅S
• 分子量: 391.488
• InChiKey: XGEQEGQNAGVHDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-tert-butoxycarbonyl)-2-amino-2-phenyl-ethanol-p-toluenesulfonate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-phenyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Construction and activity evaluation of novel dual-target (SE/CYP51) anti-fungal agents containing amide naphthyl structure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113972
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (N-tert-butoxycarbonyl)-2-amino-2-phenyl-ethanol-p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Construction and activity evaluation of novel dual-target (SE/CYP51) anti-fungal agents containing amide naphthyl structure

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113972

文献信息

• [EN] DUAL-ACTION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS À DOUBLE ACTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010127329A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了治疗疾病和症状的化合物、组合物和方法，其中一种激酶抑制剂（如rho激酶（ROCK））和一种或多种单胺转运体抑制剂（如NET或SERT）共同作用以改善病情。
• 芳基烯烃唑类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：聊城大学

  公开号：CN112142673A

  公开（公告）日：2020-12-29

  本发明属于医药技术领域，涉及通式I所示的芳基烯烃唑类衍生物，其立体异构体及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药，其中取代基Ar、R、X具有在说明书中给出的定义。本发明还涉及制备通式I化合物的方法、含有上述化合物的药用组合物以及上述化合物及药用组合物用于制备治疗和预防浅层真菌和深层真菌性疾病在药物中的用途。
• A new scaffold for amide ligation
  作者：C Marinzi

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00136-5

  日期：2001.9

  N acyl transfer in a manner analogous to native chemical ligation with N-terminal cysteine residues. Analysis of scaffold-mediated ligation reactions in aqueous solution indicate that the ligation rate at Xaa-Gly junctions is sufficient for the synthesis of large polypeptides. In addition, it was found that the ligation rate is independent of the stereocenter in the scaffold and S- to N-acyl transfer

  高度化学选择性的酰胺形成连接反应促进了蛋白质和其他酰胺连接的生物缀合物的合成途径。为了推广这种方法，已经开发出一种Nα-2-苯基乙硫醇支架，以类似于与N端半胱氨酸残基的天然化学连接的方式促进S至N酰基的转移。水溶液中支架介导的连接反应的分析表明，Xaa-Gly连接处的连接速率足以合成大多肽。另外，发现连接速率独立于支架中的立体中心，并且S-向N-酰基的转移是速率限制的。
• Amide Substituted Quinolines
  申请人：Albert Jeffrey

  公开号：US20090054445A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of Formula I wherein R 1 , A, R 2 , n, R 3 , m, R 4 , R 5 and q are as described in the specification, pharmaceutically-acceptable salts, methods of making, pharmaceutical compositions containing and methods for using the same.

  化学式为I的化合物，其中R1、A、R2、n、R3、m、R4、R5和q如说明书中所述，可以制备药物可接受的盐，制备方法、含有该化合物的药物组合物以及使用该药物组合物的方法。
• DUAL-ACTION INHBITORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：deLong Mitchell A.

  公开号：US20120135984A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了化合物、组合物和方法，用于治疗疾病和情况，其中激酶抑制剂，如rho激酶（ROCK），和一种或多种单胺转运体抑制剂，如NET或SERT，共同作用以改善病情。