diethyl 4-bromophenyl-ethoxymethylphosphonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 4-bromophenyl-ethoxymethylphosphonate
• 英文别名: 1-bromo-4-[diethoxyphosphoryl(ethoxy)methyl]benzene
• 化学式: C₁₃H₂₀BrO₄P
• 分子量: 351.177
• InChiKey: PAYKXTZWAFTQHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-bromophenyl-ethoxymethylphosphonate 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 、 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-溴苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  缩醛直接转变为具有高区域选择性酯由邻，P -acetals †

  摘要：

  O，O-乙缩醛通过以下方法直接转化为酯的新方法Ø，P -acetal开发了中间体。发生不对称环状缩醛的区域选择性裂解，以单一异构体形式得到更拥挤的酯。

  DOI：

  10.1039/c1ob05687e
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 camphor-10-sulfonic acid 、 三乙基硅基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diethyl 4-bromophenyl-ethoxymethylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  缩醛直接转变为具有高区域选择性酯由邻，P -acetals †

  摘要：

  O，O-乙缩醛通过以下方法直接转化为酯的新方法Ø，P -acetal开发了中间体。发生不对称环状缩醛的区域选择性裂解，以单一异构体形式得到更拥挤的酯。

  DOI：

  10.1039/c1ob05687e

文献信息

• Fungicidal imadazole ketone derivatives
  申请人：Shell Internationale Research Maatschappij, B.V.

  公开号：US04914120A1

  公开（公告）日：1990-04-03

  The invention provides imidazole ketone derivatives of the general formula I: ##STR1## or an acid-addition salt or metal salt complex thereof, in which R represents a phenyl group substituted by one or more halogen atoms and R.sup.2 represents an optically substituted alkyl group; processes for their preparation; compositions containing such compounds and their use as fungicides.

  这项发明提供了一般式I的咪唑酮衍生物：##STR1##或其酸盐或金属盐络合物，其中R代表一个被一个或多个卤素原子取代的苯基，R.sup.2代表一个光学取代的烷基基团；它们的制备方法；含有这种化合物的组合物及其作为杀菌剂的用途。
• Imidazole derivatives
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0319057A1

  公开（公告）日：1989-06-07

  The invention provides imidazole oxime derivatives of the general formula I:- or an acid-addition salt or metal salt complex thereof, in which R represents an optionally substituted phenyl group; A represents a group C=N-OR¹, or C=O; R¹ represents a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, or aralkyl group; R² represents an optionally substituted alkyl group; and n is 1 or 2; processes for their preparation; compositions containing such compounds and their use as fungicides.

  本发明提供通式 I：- 的咪唑肟衍生物或其酸加盐或金属盐络合物。 或其酸加盐或金属盐络合物，其中 R 代表任选取代的苯基；A 代表基团 C=N-OR¹、 或 C=O；R¹ 代表氢原子或任选取代的烷基、烯基、炔基或芳烷基；R² 代表任选取代的烷基；n 为 1 或 2；其制备工艺；含有此类化合物的组合物及其作为杀真菌剂的用途。
• US4914120A
  申请人：——

  公开号：US4914120A

  公开（公告）日：1990-04-03
• Direct conversion of acetals to esters with high regioselectivity via O,P-acetals
  作者：Tomohiro Maegawa、Kazuki Otake、Akihiro Goto、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1039/c1ob05687e

  日期：——

  A new direct conversion of O,O-acetals to esters via O,P-acetal intermediates was developed. The regioselective cleavage of unsymmetrical cyclic acetals occurred to give the more crowded esters as single isomers.

  O，O-乙缩醛通过以下方法直接转化为酯的新方法Ø，P -acetal开发了中间体。发生不对称环状缩醛的区域选择性裂解，以单一异构体形式得到更拥挤的酯。