dimethyl (E)-2-{(tert-butylamino)-[(2-oxo-4,5-dihydro-3(2H)-furanylidene)methyl]}-2-butenedioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl (E)-2-{(tert-butylamino)-[(2-oxo-4,5-dihydro-3(2H)-furanylidene)methyl]}-2-butenedioate
• 英文别名: dimethyl (E)-2-[(Z)-(tert-butylamino)-(2-oxooxolan-3-ylidene)methyl]but-2-enedioate
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₆
• 分子量: 311.335
• InChiKey: SBAQFGCYAITOQZ-RFDRRPSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 异氰酸叔丁酯 、 丁炔二酸二甲酯 在 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到dimethyl (E)-2-{(tert-butylamino)-[(2-oxo-4,5-dihydro-3(2H)-furanylidene)methyl]}-2-butenedioate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of tert-butyl isocyanide and dialkyl acetylenedicarboxylates in the presence of 2-acetylbutyrolactone. Synthesis of functionalized α-methylene-γ-butyrolactones

  摘要：

  Reaction of tert-butyl isocyanide with dialkyl acetylenedicarboxylates in the presence of 2-acetylbutyrolactone leads to the formation of dialkyl (E)-2-{(tert-butylamino)[2-oxo-4,5-dihydro-3(2H)-furanylidene]methyl}-2-butenedioates. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.109

文献信息

• Reaction of tert-butyl isocyanide and dialkyl acetylenedicarboxylates in the presence of 2-acetylbutyrolactone. Synthesis of functionalized α-methylene-γ-butyrolactones
  作者：Sakineh Asghari、Leila Mohammadi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.109

  日期：2006.6

  Reaction of tert-butyl isocyanide with dialkyl acetylenedicarboxylates in the presence of 2-acetylbutyrolactone leads to the formation of dialkyl (E)-2-(tert-butylamino)[2-oxo-4,5-dihydro-3(2H)-furanylidene]methyl}-2-butenedioates. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.