Ethyl fullerene radical

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Ethyl fullerene radical
• 化学式: C₆₂H₅
• 分子量: 749.722
• InChiKey: ZUZKVDHIKATQSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  32.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷 、 足球烯 在 (Z)-N-benzylidene-2-methylpropan-2-amine oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 Ethyl fullerene radical
  参考文献：
  名称：

  向 C60 添加以碳为中心的自由基。用自旋陷阱法测定速率常数

  摘要：

  采用自由基竞争加成法测定了.CMe3、.CH2Me、.CH2(CH2)3Me、.CH2Ph、.CH2CH=CH2和.CH(Me)Et自由基与富勒烯C60的加成速率常数旋转陷阱。

  DOI：

  10.1007/bf02498287

文献信息

• CIDEP Studies of Fullerene-Derived Radical Adducts
  作者：Igor V. Koptyug、Artem G. Goloshevsky、Igor S. Zavarine、Nicholas J. Turro、Paul J. Krusic

  DOI：10.1021/jp994005y

  日期：2000.6.1

  polarization. The chemically induced dynamic electron polarization (CIDEP) in the FT TR EPR experiments is explained by the following series of steps. Photolysis initially causes cleavage of the organomercury compounds into radicals that add to C60 to form •C60R. The latter combine to form the dimers, [C60R]2, which are thermally stable and accumulate in the samples. In all of the reported experiments, a

  已经通过傅里叶变换时间分辨 EPR (FT TR EPR) 和连续波 EPR (CW EPR) 技术研究了在 C60 富勒烯存在下含有有机汞化合物 (HgR2) 的溶液的光解。通过FT TR EPR，可以观察到电子自旋极化的3C60（A极化）和电子自旋极化的加合物•C60R（E/A + E极化）。•C60R自由基在稳态辐照下的CW EPR光谱也表现出一些电子自旋极化。FT TR EPR 实验中的化学诱导动态电子极化 (CIDEP) 通过以下一系列步骤进行解释。光解最初导致有机汞化合物裂解成自由基，这些自由基与 C60 相加形成•C60R。后者结合形成二聚体 [C60R]2，它们是热稳定的并在样品中积累。在所有报道的实验中，在获得 EPR 光谱之前，通过光解产生了一定数量的二聚体。在 FT TR EPR 实验中，激光激发产生...
• Oxidative Umpolung α-Alkylation of Ketones
  作者：O. Svetlana Shneider、Evgeni Pisarevsky、Peter Fristrup、Alex M. Szpilman

  DOI：10.1021/ol503384c

  日期：2015.1.16

  We disclose a hypervalent iodine mediated α-alkylative umpolung reaction of carbonyl compounds with dialkylzinc as the alkyl source. The reaction is applicable to all common classes of ketones including 1,3-dicarbonyl compounds and regular ketones via their lithium enolates. The α-alkylated carbonyl products are formed in up to 93% yield. An ionic mechanism is inferred based on meticulous analysis, NMR studies, trapping and crossover experiments, and computational studies.
• Addition of carbon-centered radicals to C60. Determination of the rate constants by the spin trap method
  作者：R. G. Gasanov、O. G. Kalina、V. V. Bashilov、B. L. Tumanskii

  DOI：10.1007/bf02498287

  日期：1999.12

  The rate constants of addition of the.CMe3,.CH2Me,.CH2(CH2)3Me,.CH2Ph,.CH2CH=CH2, and.CH(Me)Et radicals to fullerene C60 were determined by the method of competitive addition of free radicals to spin traps.

  采用自由基竞争加成法测定了.CMe3、.CH2Me、.CH2(CH2)3Me、.CH2Ph、.CH2CH=CH2和.CH(Me)Et自由基与富勒烯C60的加成速率常数旋转陷阱。