methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-(3-bromoprop-1-en-1-yl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-(3-bromoprop-1-en-1-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-[(E)-3-bromoprop-1-enyl]-2-(4-fluorophenyl)benzoate
• 化学式: C₁₇H₁₄BrFO₂
• 分子量: 349.199
• InChiKey: NIBTWJTUSUFSIK-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-(3-bromoprop-1-en-1-yl)benzoate 在 N-甲基咪唑 、 乙二胺四乙酸 、 zinc diiodide 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以71%的产率得到methyl 4-[3-(1-methylimidazol-2-yl)prop-1-en-1-yl]-2-(4-fluorophenyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式（1）化合物，其中取代基在描述中定义，通过抑制酶法尼酰蛋白转移酶（FPTase）来抑制突变ras基因产物的法尼酰化。该发明还涉及制造该化合物的方法、制药组合物以及治疗疾病的方法，特别是通过ras的法尼酰化介导的癌症。

  公开号：

  US06486156B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-(3-hydroxyprop-1-en-1-yl)benzoate 、 四溴化碳 在 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-(4-fluorophenyl)-4-(3-bromoprop-1-en-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及式（1）化合物，其中取代基在描述中定义，通过抑制酶法尼酰蛋白转移酶（FPTase）来抑制突变ras基因产物的法尼酰化。该发明还涉及制造该化合物的方法、制药组合物以及治疗疾病的方法，特别是通过ras的法尼酰化介导的癌症。

  公开号：

  US06486156B1

文献信息

• ARYLPROPENYLIMIDAZOLES AS FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1140858A2

  公开（公告）日：2001-10-10
• US6486156B1
  申请人：——

  公开号：US6486156B1

  公开（公告）日：2002-11-26
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2000039716A2

  公开（公告）日：2000-07-06

  This invention relates to compounds of formula (1), wherein substituents are defined in the description, that inhibit farnesylation of mutant ras gene products through inhibition of the enzyme farnesyl-protein transferase (FPTase). The invention also relates to methods of manufacturing the compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, especially cancer, which are mediated through farnesylation of ras.
• Chemical compounds
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06486156B1

  公开（公告）日：2002-11-26

  This invention relates to compounds of formula (1), wherein substituents are defined in the description, that inhibit farnesylation of mutant ras gene products tough inhibition of the enzyme farnesyl-protein transferase (FPTase). The invention also relates to methods of manufacturing the compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating diseases, especially cancer, which are mediated through farnesylation of ras.

  本发明涉及式（1）化合物，其中取代基在描述中定义，通过抑制酶法尼酰蛋白转移酶（FPTase）来抑制突变ras基因产物的法尼酰化。该发明还涉及制造该化合物的方法、制药组合物以及治疗疾病的方法，特别是通过ras的法尼酰化介导的癌症。