4-octanamidobenzoic acid | 154978-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-octanamidobenzoic acid
• 英文别名: p-octanoylaminobenzoic acid；4-[(1-Oxooctyl)amino]benzoic acid；4-(octanoylamino)benzoic acid
• CAS: 154978-54-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• mdl: MFCD00433555
• 分子量: 263.337
• InChiKey: HCHZQSBSCGUKAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.466
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-octanamidobenzoic acid 、 甘氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新規化合物およびそれを含む有機ナノチューブゲル

  摘要：

  提供具有包含亲水性和疏水性物质的纳米管凝胶的化合物或其盐。根据式（III），在4-氨基苯甲酸或3-氨基苯甲酸中，所述氨基被含有5至17个碳原子的饱和或不饱和烃基取代，所述羧基为该化合物直接，或者被甘氨酸的氨基取代；或者，苯二甲酸或异苯二甲酸的一个羧基被含有5至17个碳原子的饱和或不饱和烃基的氨基取代，另一个羧基为该化合物直接，或者被甘氨酸的氨基取代；或其盐。【选择图】无

  公开号：

  JP2021084877A
• 作为产物：
  描述：

  辛酸 在 sodium hydrogen sulfide 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-octanamidobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  硫辛酸介导的胺的选择性和轻度N-酰化

  摘要：

  N-酰化胺在自然界中无处不在。在中性条件下的选择性N-酰化仍然是重要的关注领域。在这里，我们报道了在中性条件下，使用硫酸在甲醇中通过硫酸铜介导的各种脂肪族和芳香族胺的高选择性，温和和快速的N-酰化反应。分离出所有伯胺和仲胺的N-酰化产物，收率良好至优异。发现该方法对胺具有高度选择性，并且对其他官能团（例如酚，醇和硫醇）不敏感。该反应的简单后处理，高收率和高选择性可以替代现有的酰基卤和酸酐介导的N-酰化反应的那些。

  DOI：

  10.1021/jo400701v

文献信息

• Amino sugar derivatives
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0563908A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  A compound represented by formula (I): wherein R¹ represents -CO-Z¹-N(Z¹¹)-CO-Z²-H or -CO-Z³-H, wherein Z¹, Z², and Z³ each represent an alkylene group having from 1 to 20 carbon atoms, a phenylene group, or a combination thereof, and Z¹¹ represents a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms which may be substituted with a phenyl group, a phenyl group which may be substituted with an alkyl group having from 1 to 20 carbon atoms, or an alkylene group having from 1 to 20 carbon atoms which may contain therein a phenylene group; R² represents -CO-Z⁴-N(Z¹²)-CO-Z⁵-H, -CO-Z⁶-H or a hydrogen atom, wherein Z⁴, Z⁵, and Z⁶ each have the same meaning as Z¹, and Z¹² has the same meaning as Z¹¹; Q¹ and Q² each represent a carboxyl group or a phosphonoxy group; Q³ represents a hydrogen atom, a carboxyl group or a phosphonoxy group; m represents 0 or an integer of from 1 to 20; n represents 0 or an integer of from 1 to 20; Y¹ represents an alkylene group having from 1 to 10 carbon atoms which may contain one or more substituents selected from -OCOR¹¹ and -NHCOR¹², wherein R¹¹ represents -Z¹³ or -Z⁷-N(Z¹⁴)-CO-Z⁸-H (wherein Z⁷ and Z⁸ each have the same meaning as Z¹, and Z¹³ and Z¹⁴ each have the same meaning as Z¹¹) and R¹² represents -Z¹⁵ or -Z⁹-N(Z¹⁶)-CO-Z¹⁰-H (wherein Z⁹ and Z¹⁰ each have the same meaning as Z¹, and Z¹⁵ and Z¹⁶ each have the same meaning as Z¹¹), and a salt thereof. The compound inhibits TNF derivation by endotoxin and is therefore useful for the treatment of multiorganic insufficiencies.

  式 (I) 所代表的化合物： 其中 R¹ 代表-CO-Z¹-N(Z¹¹)-CO-Z²-H 或 -CO-Z³-H，其中 Z¹、Z² 和 Z³ 分别代表具有 1 至 20 个碳原子的亚烷基、亚苯基或它们的组合，而 Z¹¹ 代表氢原子、可被苯基取代的具有 1 至 20 个碳原子的烷基，可被具有 1 至 20 个碳原子的烷基取代的苯基，或具有 1 至 20 个碳原子的亚烷基，其中可含有亚苯基；R²代表-CO-Z⁴-N(Z¹²)-CO-Z⁵-H、-CO-Z⁶-H或氢原子，其中Z⁴、Z⁵和Z⁶各自与Z¹含义相同，Z¹²与Z¹含义相同；Q¹ 和 Q² 各自代表羧基或膦酰氧基；Q³ 代表氢原子、羧基或膦酰氧基；m 代表 0 或 1 至 20 的整数；n 代表 0 或 1 至 20 的整数；Y¹ 代表具有 1 至 10 个碳原子的亚烷基，该亚烷基可包含一个或多个选自 -OCOR¹¹ 和 -NHCOR¹² 的取代基，其中 R¹¹ 代表 -Z¹³ 或 -Z⁷-N(Z¹⁴)-CO-Z⁸-H (其中 Z⁷ 和 Z⁸ 各自与 Z¹、Z¹³和Z¹⁴各自与Z¹¹具有相同的含义）和R¹²代表-Z¹⁵或-Z⁹-N(Z¹⁶)-CO-Z¹⁰-H（其中Z⁹和Z¹⁰各自与Z¹¹具有相同的含义，Z¹⁵和Z¹⁶各自与Z¹¹具有相同的含义），及其盐。该化合物可抑制由内毒素衍生的 TNF，因此可用于治疗多器官功能不全。
• INHIBITING HYDROCARBON HYDRATE AGGLOMERATION
  申请人：COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION

  公开号：US20200148937A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  A process for inhibiting the formation of gas hydrates in a hydrocarbon fluid including adding to the hydrocarbon fluid, a gas hydrate anti-agglomerate which is a biodegradable anti-agglomerant derived from a naturally occurring substance.
• US4442090A
  申请人：——

  公开号：US4442090A

  公开（公告）日：1984-04-10
• US5432267A
  申请人：——

  公开号：US5432267A

  公开（公告）日：1995-07-11
• 新規化合物およびそれを含む有機ナノチューブゲル
  申请人：国立研究開発法人産業技術総合研究所

  公开号：JP2021084877A

  公开（公告）日：2021-06-03

  【課題】親水性と疎水性の物質の内包が可能なナノチューブゲルを構成する化合物またはその塩の提供。【解決手段】式（III）のように、４−アミノ安息香酸または３−アミノ安息香酸において、係るアミノ基が炭素数５〜１７の飽和又は不飽和炭化水素基を含む置換基で置換されており、係るカルボキシル基がそのまま、またはグリシンのアミノ基で置換されている化合物；または、テレフタル酸又はイソフタル酸の一方のカルボキシル基が、炭素数５〜１７の飽和又は不飽和炭化水素基を含むアミノ基で置換されており、他方のカルボキシル基がそのまま、またはグリシンのアミノ基で置換されている化合物；またはその塩。【選択図】なし

  提供具有包含亲水性和疏水性物质的纳米管凝胶的化合物或其盐。根据式（III），在4-氨基苯甲酸或3-氨基苯甲酸中，所述氨基被含有5至17个碳原子的饱和或不饱和烃基取代，所述羧基为该化合物直接，或者被甘氨酸的氨基取代；或者，苯二甲酸或异苯二甲酸的一个羧基被含有5至17个碳原子的饱和或不饱和烃基的氨基取代，另一个羧基为该化合物直接，或者被甘氨酸的氨基取代；或其盐。【选择图】无