bisguanidinobenzoic acid hydrochloride | 73698-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bisguanidinobenzoic acid hydrochloride
• 英文别名: p-(3-aminoguanidino)benzoic acid；1-(p-Carboxyphenyl)biguanide hydrochloride；[N'-(4-carboxyphenyl)carbamimidoyl]-(diaminomethylidene)azanium;chloride
• CAS: 73698-71-2
• 化学式: C₉H₁₁N₅O₂*ClH
• mdl: MFCD00719668
• 分子量: 257.68
• InChiKey: WOUYATLTHNXCBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯甲酸 、 二聚氰胺 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以47%的产率得到bisguanidinobenzoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  结合双胍支架可增强有机阳离子转运蛋白1和2的药物吸收。

  摘要：

  膜转运蛋白在许多内源性和外源性化合物的转运中起着重要作用。转运蛋白底物要求的知识允许进一步开发利用它们来确保组织渗透的药物。在这项研究中，我们证明了包含双胍类功能可以增强有机阳离子转运蛋白1和2（OCT1和OCT2）的吸收。我们合成了18对结构上不同的化合物，每对均由母体氨基化合物及其双胍类似物组成；然后评估它们在过量表达人OCT1或OCT2的HEK293细胞中的细胞摄取。我们的结果表明，对于大多数化合物，双胍的添加显着改善了OCT1和OCT2介导的转运。双胍类也抑制了两种转运蛋白的原型底物的摄取，+）和二甲双胍。我们发现分子量，分子体积，Log D（pH 7.4）和可及表面积是OCT2底物的重要决定因素，但这些参数都不是OCT1的重要因素。更重要的是，两种细胞系中被测试的双胍类药物对MPP +摄取的抑制作用与二甲双胍的摄取抑制作用呈线性相关。两者合计，我们得出的结论是，在OCT1和OCT

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.7b00285

文献信息

• 对双胍基苯甲酸盐酸盐的合成方法
  申请人：天津天成制药有限公司

  公开号：CN105294508A

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明公开了一种对双胍基苯甲酸盐酸盐的合成方法，属于含有双胍基的胍的衍生物，所述方法包括如下步骤：在反应容器中按质量比加入对氨基苯甲酸与盐酸，充分搅拌，使对氨基苯甲酸完全溶解，再分批加入双氰胺，加热并升温至120℃下反应0.5~4小时；反应结束后停止加热和搅拌，对反应液进行浓缩，蒸去体系中的大部分水；向剩余物料中加入丙酮以沉淀出其中的产物；过滤并将得到的固体用丙酮-水混合溶剂重结晶后，再经真空干燥即得对双胍基苯甲酸盐酸盐。本发明所提供的合成方法合成工艺的时间短、产率高、成本低廉、工艺简便易行、既安全又能实现清洁化生产，有利于工业化生产，对双胍基苯甲酸盐酸盐的收率大于80.0％。
• Co-delivery of bufalin and nintedanib via albumin sub-microspheres for synergistic cancer therapy
  作者：Ying Xu、Yulong Liu、Qi Liu、Shengzhe Lu、Xiaolin Chen、Wenrong Xu、Feng Shi

  DOI：10.1016/j.jconrel.2021.08.049

  日期：2021.10