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4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-ylamino)benzoic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-ylamino)benzoic acid
英文别名
——
4-([1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-ylamino)benzoic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H11N5O2
mdl
——
分子量
305.296
InChiKey
IXURCCVGSKYQRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    92.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉衍生物作为DNA嵌入剂和拓扑异构酶II抑制剂的设计,合成,分子对接和抗增殖评价
    摘要:
    考虑到它们作为抗癌剂的DNA插入活性,已设计,合成和评估了新的二十四[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉衍生物作为DNA的HepG2,HCT-116和MCF-7嵌入剂和Top II酶抑制剂。从分子模型研究中获得的数据表明,我们的芳香小分子可以通过两种方式起作用,首先是通过与直接结合的蛋白质与DNA的非共价相互作用,从而抑制了拓扑异构酶II。第二个是通过非共价结合于DNA的双螺旋结构或者通过嵌入粘合剂作为在化合物10一和11 d或小沟中结合的化合物8 ë和8 c。细胞毒活性表明MCF-7和HepG2分别是对新衍生物影响最敏感的细胞系。特别是化合物10一个,11 d和8 ë被认为是最有效的衍生物整体针对与IC三个HepG2细胞,HCT116和MCF-7癌细胞系所测试的化合物50 =(4.55±0.3,6.18±0.8和3.93±0.6 µM),(5.61±0.5、6.49±0.5和3.71±0
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2020.104399
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文献信息

  • Design, synthesis, molecular docking and anti-proliferative evaluations of [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivatives as DNA intercalators and Topoisomerase II inhibitors
    作者:Khaled El-Adl、Abdel-Ghany A. El-Helby、Helmy Sakr、Alaa Elwan
    DOI:10.1016/j.bioorg.2020.104399
    日期:2020.12
    In view of their DNA intercalation activities as anticancer agents, novel twenty four [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivatives have been designed, synthesized and evaluated against HepG2, HCT-116 and MCF-7 as DNA intercalators and Top II enzyme inhibitors. The data obtained from molecular modeling studies revealed that, our small aromatic molecules were concluded to act through two ways firstly
    考虑到它们作为抗癌剂的DNA插入活性,已设计,合成和评估了新的二十四[1,2,4]三唑并[4,3- a ]喹喔啉衍生物作为DNA的HepG2,HCT-116和MCF-7嵌入剂和Top II酶抑制剂。从分子模型研究中获得的数据表明,我们的芳香小分子可以通过两种方式起作用,首先是通过与直接结合的蛋白质与DNA的非共价相互作用,从而抑制了拓扑异构酶II。第二个是通过非共价结合于DNA的双螺旋结构或者通过嵌入粘合剂作为在化合物10一和11 d或小沟中结合的化合物8 ë和8 c。细胞毒活性表明MCF-7和HepG2分别是对新衍生物影响最敏感的细胞系。特别是化合物10一个,11 d和8 ë被认为是最有效的衍生物整体针对与IC三个HepG2细胞,HCT116和MCF-7癌细胞系所测试的化合物50 =(4.55±0.3,6.18±0.8和3.93±0.6 µM),(5.61±0.5、6.49±0.5和3.71±0
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