1-chlorobenzyl-3,5,7,9,11,13,15-heptacyclopentylpentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chlorobenzyl-3,5,7,9,11,13,15-heptacyclopentylpentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane
• 英文别名: 1-[4-(Chloromethyl)phenyl]-3,5,7,9,11,13,15-heptacyclopentyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane；1-[4-(chloromethyl)phenyl]-3,5,7,9,11,13,15-heptacyclopentyl-2,4,6,8,10,12,14,16,17,18,19,20-dodecaoxa-1,3,5,7,9,11,13,15-octasilapentacyclo[9.5.1.13,9.15,15.17,13]icosane
• 化学式: C₄₂H₆₉ClO₁₂Si₈
• 分子量: 1026.14
• InChiKey: HGMUADXJPDHJKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.02
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlorobenzyl-3,5,7,9,11,13,15-heptacyclopentylpentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  凝聚态下高效“内在”分子发光的通用有效策略†

  摘要：

  首先在宏观结构水平上通过理论模拟，提出了一种在凝聚态下实现高效“本征”单分子发光的通用有效策略，然后通过分子设计和哑铃型（H2）的制备确定了一种有效的策略。型（H1）基于多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）的杂种。从理论上和实验上研究了光学性质的增强机理。研究发现，将纳米级的“巨大”无机POSS核掺入有机发光分子中以形成三维（3D）有机-无机杂化体，可通过减少分子间偶极子来有效地改善凝聚态的光学性质。由于相邻有机分子之间的分子间电荷转移的阻碍，-偶极子和π-π堆叠相互作用。哑铃型杂种（H2）表现出比所得than型杂种（H1）更好的光学性能增强效果。）是由于POSS的引入导致其二聚体呈十字形排列。同时，两种杂化体表现出高的热稳定性和良好的成膜能力。

  DOI：

  10.1039/c3tc30597j
• 作为产物：
  描述：

  三氯[4-(氯甲基)苯基]硅烷 、 1,3,5,7,9,11,14-heptacyclopentyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-triol 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1-chlorobenzyl-3,5,7,9,11,13,15-heptacyclopentylpentacyclo[9.5.1.1^3,9.1^5,15.1^7,13]octasiloxane
  参考文献：
  名称：

  Silsesquioxane-bonded zirconocene complexes; soluble models for silica-tethered olefin polymerization catalysts

  摘要：

  Silsesquioxane 链接的氟烯配体 [R7Si8O12X]-9-Flu(H) (R = c-C6H11, X = – (1); R = c-C5H9, X = CH2 (2), (CH2)3 (3), C6H4CH2 (4)), (c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu(9-EMe3) (E = Si (5a), Sn (5b)) 和锆二氯化物 Cp″[(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]ZrCl2 (6b, Cp″ = 1,3-C5H3(SiMe3)2), Cp*[(c-C5H9)7Si8O12-X-9-Flu]ZrCl2 (X = CH2 (6a), (CH2)3 (7), C6H4CH2 (8)) 以及 [(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]2ZrCl2 (9) 已被应用作为硅连接的辅助配体和硅连接的锆烯模型。 含有悬挂可锚定功能的锆烯的固定化，Cp″[Me2(EtO)SiCH2Flu]ZrCl2 (10) 和 Cp[C5Me4SiMe2OEt]ZrCl2 (11) 受到竞争性 Zr–Cl 和 Si–OEt 键断裂的显著阻碍。当与 MAO（甲基铝氧烷）激活时，6–9 产生活性乙烯聚合系统。

  DOI：

  10.1039/b300698k

文献信息

• Synthesis and Dielectric Properties of Polyimide-Tethered Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane (POSS) Nanocomposites via POSS-diamine
  作者：Chyi-Ming Leu、Yao-Te Chang、Kung-Hwa Wei

  DOI：10.1021/ma034743r

  日期：2003.12.1

  Polyimide-tethered polyhedral oligomeric silsesquioxane, (R7R'Si8O12) (POSS), nanocomposites with well-defined architectures are prepared by the copolymerization reaction of a new type of diamine monomer: POSS-diamine, 4,4'-oxydianiline (ODA), and pyromellitic dianhydride (PMDA). This type of polyimide-side-chain-tethered POSS nanocomposite presents self-assembly characteristics when the amount of POSS exceeds 10 mol %, as evidenced by transmission electron microscopy studies. Furthermore, POSS/polyimide nanocomposites have both lower and tunable dielectric constants, with the lowest value of 2.3, and controllable mechanical properties, as compared to that of pure polyimide.
• JP5862479
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Silsesquioxane-bonded zirconocene complexes; soluble models for silica-tethered olefin polymerization catalysts
  作者：John R. Severn、Robbert Duchateau、Rutger A. van Santen、Dianne D. Ellis、Anthony L. Spek、Glenn P. A. Yap

  DOI：10.1039/b300698k

  日期：——

  Silsesquioxane tethered fluorene ligands [R7Si8O12X]-9-Flu(H) (R = c-C6H11, X = – (1); R = c-C5H9, X = CH2 (2), (CH2)3 (3), C6H4CH2 (4)), (c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu(9-EMe3) (E = Si (5a), Sn (5b)) and zirconium dichlorides Cp″[(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]ZrCl2 (6b, Cp″ = 1,3-C5H3(SiMe3)2), Cp*[(c-C5H9)7Si8O12-X-9-Flu]ZrCl2 (X = CH2 (6a), (CH2)3 (7), C6H4CH2 (8)) and [(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]2ZrCl2 (9) have been applied as models for silica-tethered ancillary ligands and silica tethered-zirconocenes. Immobilization of zirconocenes containing a pendant anchorable functionality, Cp″[Me2(EtO)SiCH2Flu]ZrCl2 (10) and Cp[C5Me4SiMe2OEt]ZrCl2 (11) was considerably hampered by competitive Zr–Cl and Si–OEt bond splitting. When activated with MAO (methylalumoxane), 6–9 yield active ethylene polymerization systems.

  Silsesquioxane 链接的氟烯配体 [R7Si8O12X]-9-Flu(H) (R = c-C6H11, X = – (1); R = c-C5H9, X = CH2 (2), (CH2)3 (3), C6H4CH2 (4)), (c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu(9-EMe3) (E = Si (5a), Sn (5b)) 和锆二氯化物 Cp″[(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]ZrCl2 (6b, Cp″ = 1,3-C5H3(SiMe3)2), Cp*[(c-C5H9)7Si8O12-X-9-Flu]ZrCl2 (X = CH2 (6a), (CH2)3 (7), C6H4CH2 (8)) 以及 [(c-C5H9)7Si8O12CH2-9-Flu]2ZrCl2 (9) 已被应用作为硅连接的辅助配体和硅连接的锆烯模型。 含有悬挂可锚定功能的锆烯的固定化，Cp″[Me2(EtO)SiCH2Flu]ZrCl2 (10) 和 Cp[C5Me4SiMe2OEt]ZrCl2 (11) 受到竞争性 Zr–Cl 和 Si–OEt 键断裂的显著阻碍。当与 MAO（甲基铝氧烷）激活时，6–9 产生活性乙烯聚合系统。
• A generic and effective strategy for highly effective “intrinsic” molecular luminescence in the condensed state
  作者：Yakun Zhu、Shanyi Guang、Hongyao Xu、Xinyan Su、Xiangyang Liu

  DOI：10.1039/c3tc30597j

  日期：——

  proposed by theoretical simulation at the macrostructure level at first, and then was confirmed by molecular design and preparation of a dumbbell-type (H2) and tadpole-type (H1) polyhedral oligomeric silsesquioxane (POSS) based hybrid. The enhancement mechanism of the optical properties was investigated in theory and with experiments. It was found that the incorporation of a “huge” inorganic POSS core

  首先在宏观结构水平上通过理论模拟，提出了一种在凝聚态下实现高效“本征”单分子发光的通用有效策略，然后通过分子设计和哑铃型（H2）的制备确定了一种有效的策略。型（H1）基于多面体低聚倍半硅氧烷（POSS）的杂种。从理论上和实验上研究了光学性质的增强机理。研究发现，将纳米级的“巨大”无机POSS核掺入有机发光分子中以形成三维（3D）有机-无机杂化体，可通过减少分子间偶极子来有效地改善凝聚态的光学性质。由于相邻有机分子之间的分子间电荷转移的阻碍，-偶极子和π-π堆叠相互作用。哑铃型杂种（H2）表现出比所得than型杂种（H1）更好的光学性能增强效果。）是由于POSS的引入导致其二聚体呈十字形排列。同时，两种杂化体表现出高的热稳定性和良好的成膜能力。