vinyl neononanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: vinyl neononanoate
• 英文别名: Vinylneononanoate；ethenyl 2,2-dimethylheptanoate
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• mdl: MFCD00216627
• 分子量: 184.279
• InChiKey: GFMSTQUPERDVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.727
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯霉素 、 vinyl neononanoate 在 lipase cloned from Bacillus amyloliquefaciens 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  解淀粉芽孢杆菌脂肪酶酯交换合成氯霉素酯

  摘要：

  这项工作提出了一种利用脂肪酶的高对映选择性和区域选择性来生产氯霉素酯的合成路线。使用氯霉素、不同碳链长度的酰基供体和脂肪酶LipBA（从解淀粉芽孢杆菌克隆的脂肪酶）合成了一系列氯霉素酯。在具有不同碳链长度的酰基供体中，发现丙酸乙烯酯是最好的。研究了不同有机溶剂、反应温度、反应时间、酶载量和含水量对氯霉素酯合成的影响。使用 4.0 g L-1 LipBA 负载合成氯霉素丙酸酯 (0.25 M)，在 1,4-二恶烷作为溶剂中，50 °C 下，8 小时内转化率约为 98%，纯度约为 99%。丙酸乙烯酯与氯霉素的最佳摩尔比提高到5:1。这是首次报道解淀粉芽孢杆菌脂肪酶用于氯霉素酯合成，并详细研究了使用该反应合成丙酸氯霉素。高酶活性和选择性使脂肪酶 LipBA 成为具有复杂结构的分子的绿色化学合成的有吸引力的催化剂。

  DOI：

  10.3390/molecules22091523

文献信息

• Vinyl Esters of Isononanoic Acid Starting from 2-Ethyl Hexanol, Methods for the Production Thereof and Use Thereof
  申请人：Oxea Gmbh

  公开号：US20150166456A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Process for preparing the vinyl ester of isononanoic acid starting out from 2-ethylhexanol, characterized in that (a) 2-ethylhexanol is dehydrated in the presence of a catalyst to form octene; (b) the octene obtained in step a) is converted into an isononanoic acid having one more carbon atom; and (c) the isononanoic acid obtained in step b) is converted into the corresponding vinyl ester.

  从2-乙基己醇开始制备异壬酸乙烯酯的过程，其特征在于(a)在催化剂的存在下，将2-乙基己醇脱水形成辛烯；(b)将步骤(a)中获得的辛烯转化为具有一个碳原子的异壬酸；(c)将步骤(b)中获得的异壬酸转化为相应的乙烯酯。
• [EN] IAP ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'IAP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014011712A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (lAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  公开了一种调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。
• IAP ANTAGONISTS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2872521A1

  公开（公告）日：2015-05-20
• US9334225B2
  申请人：——

  公开号：US9334225B2

  公开（公告）日：2016-05-10