phenethyl phenyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenethyl phenyl carbonate
• 英文别名: phenyl-2-phenylethyl carbonate；Phenyl 2-phenylethyl carbonate
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: OJLLKEAFLUZLBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenethyl phenyl carbonate 在 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-(2'-phenylethyl)-2(1H)-quinoxalinone
  参考文献：
  名称：

  用于杂芳烃的电化学脱氧功能化的烷基氨基甲酸酯。

  摘要：

  用于醇活化的C-0键裂解在合成上是有用的，并且实际上具有挑战性。这项工作将氨基甲酸酯描述为一种新型的电化学活化的烷基化剂，其衍生自普遍存在的醇，可在温和的电解条件下将杂芳烃直接官能化。具有碳/铂电极设置的低氧化电位的简单未分割电池可提供出色的底物耐受性，可提供多种伯，仲和叔烷基修饰的杂环，并具有良好的化学收率。此外，已经研究了该电化学脱氧烷基化反应的机理。

  DOI：

  10.1002/anie.202001571
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苯酯 在 aluminum (III) chloride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 phenethyl phenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  环境条件下4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6H)-羧酸烷基酯/芳基酯和ROH/AlCl3合成有机碳酸酯

  摘要：

  我们展示了在氯化铝存在下使用烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6H) 羧酸盐和醇合成有机碳酸酯。烷基/芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪1(6H)-羧酸盐与醇在 AlCl3 存在下于甲苯中在室温下反应，以良好至优异的收率得到相应的不对称和对称有机碳酸酯。这些都是高效和方便的过程。烷基/芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazine-1(6H)-carboxylates 是固体、稳定和无毒的 CO2/CO2R(Ar) 源。值得注意的是，该反应是在环境和酸性条件下进行的，起始原料易于制备和易得，可定量分离出可重复使用的4,5-二氯哒嗪-3(2H)-one。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.9.2758

文献信息

• Alkyl and Aryl 4,5-Dichloro-6-oxopyridazin-1(6H)-carboxylates: A Practical Alternative to Chloroformates for the Synthesis of Symmetric and Asymmetric Carbonates
  作者：Yong-Jin Yoon、Hyo Yoon、Hyun Moon、Gi Sung

  DOI：10.1055/s-0035-1561411

  日期：——

  Symmetric and asymmetric carbonates were synthesized by using alkyl or aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates. Five aryl 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were converted into the corresponding diaryl carbonates in good to excellent yields by treatment with potassium carbonate in refluxing THF. When the 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H )-carboxylates were treated with

  通过使用烷基或芳基 4,5-dichloro-6-oxopyridazin-1(6 H)-carboxylates 合成对称和不对称碳酸酯。通过在回流的四氢呋喃中用碳酸钾处理，五种芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H)-羧酸酯以良好到极好的产率转化为相应的碳酸二芳基酯。当 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯在叔丁醇钾的存在下在甲苯中在室温下用脂肪族或芳香族醇处理时，它们得到相应的对称或不对称碳酸酯。以优异的产量。因此，烷基和芳基 4,5-二氯-6-氧代哒嗪-1(6 H )-羧酸酯是氯甲酸酯的高效、稳定且环保的替代品。
• Activation of Benzyl Aryl Carbonates: The Role of Cation−π Interactions
  作者：Golipalli Ramana Reddy、Anusha S. Avadhani、Sridhar Rajaram

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00441

  日期：2016.5.20

  aryl carbonates can react with a nucleophile to yield an activated electrophile and an aryloxide anion. Previously, we had utilized this in the synthesis of α-nitro esters from nitroalkanes. To further understand the process of activation of these carbonates by nucleophiles, we have performed kinetic studies on the hydrolysis of carbonates using nucleophiles. Rate constants for the hydrolysis were obtained

  碳酸苄基芳基酯可与亲核试剂反应生成活化的亲电试剂和芳氧基阴离子。以前，我们已将其用于由硝基烷烃合成α-硝基酯。为了进一步了解亲核试剂活化这些碳酸盐的过程，我们进行了使用亲核试剂水解碳酸盐的动力学研究。在DABCO作为亲核试剂的拟一级反应条件下，获得了水解速率常数。碳酸异丁基苯酯与碳酸苄基苯酯水解速率常数的比较表明，苄基的存在导致水解速率加快了16倍。这表明用于碳酸盐活化的过渡态通过阳离子-π相互作用得以稳定。各种芳环的速率常数的比较表明，苄基上的供电子取代基加速了水解速率。还使用DMAP作为亲核试剂进行了研究，并给出了结果。我们的研究表明，稳定的碳酸盐可以使用亲核试剂进行活化。由酸酐产生的活化的酰基已用于几种对映选择性反应中。我们的研究表明，碳酸盐可以是酸酐的稳定替代品。由酸酐产生的活化的酰基已用于几种对映选择性反应中。我们的研究表明，碳酸盐可以是酸酐的稳定替代品。由酸酐产生的活化的酰基已
• New benzopyran compounds with pharmacological activity
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0488301A1

  公开（公告）日：1992-06-03

  The present invention relates to new benzopyranes having the formula I: wherein: R¹ and R² represent, among others, hydrogen, halogen, cyano, C₁₋₄ alkyl, C₁₋₄ alkoxy; R³ is hydrogen or C₁₋₄ alkyl, and R⁴ is C₁₋₄ alkyl, or R³ and R⁴ together form a C₂₋₅ polymethylene chain; R⁵ represents hydroxyl or acetoxy and R⁶ is hydrogen, or R⁵ together with R⁶ form a carbonyl group and R⁷ is hydrogen, or R⁵ and R⁶ together form a bond; R⁷ is hydrogen or C₁₋₆ alkyl; R⁸ is a totally saturated C₅-C₆ cyclic or heterocyclic group selected from cyclopentyl, cyclohexyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, imidazolinyl, pyrazolidinyl, isothiazolidinyl, isoxazolidinyl, thiazolidinyl, oxazolidinyl or morpholinyl, which may be optionally substituted by one or two R⁹ groups; R⁹ is hydroxyl, oxo, C₁₋₆ alkyl, C₁₋₆ alkylcarbonyl, C₁₋₆ alkoxycarbonyl, C₁₋₆ alkoxycarbonylmethyl C₁₋₆ alkylaminocarbonyl, R¹⁰-oxycarbonyl or R¹⁰-(C₁₋₄)alkoxycarbonyl, wherein R¹⁰ is an optionally substituted aryl or heteroaryl group. The invention also relates to a procedure for their preparation and to pharmaceutical compositions containing them. These compounds are antihypertensive and bronchodilator agents.

  本发明涉及具有以下公式I的新苯并吡喃类化合物：其中：R¹和R²代表氢、卤素、氰基、C₁₋₄烷基、C₁₋₄烷氧基等；R³为氢或C₁₋₄烷基，R⁴为C₁₋₄烷基，或R³和R⁴共同形成一个C₂₋₅聚亚甲基链；R⁵代表羟基或乙酰氧基，R⁶为氢，或R⁵和R⁶共同形成一个羰基基团，R⁷为氢，或R⁵和R⁶共同形成一个键；R⁷为氢或C₁₋₆烷基；R⁸为完全饱和的C₅-C₆环状或杂环状基团，选自环戊基、环己基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、咪唑啉基、吡唑啉基、异噻唑啉基、异噁唑啉基、噻唑啉基、噁唑啉基或吗啡啉基，可以选择地由一或两个R⁹基团取代；R⁹为羟基、氧代、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷基羰基、C₁₋₆烷氧基羰基甲基、C₁₋₆烷基氨基羰基、R¹⁰-氧代羰基或R¹⁰-(C₁₋₄)烷氧基羰基，其中R¹⁰为可选择地取代的芳基或杂芳基。本发明还涉及它们的制备方法和含有它们的药物组合物。这些化合物是抗高血压和支气管扩张剂。
• Heissschmelzdruckfarbe
  申请人：Siegwerk Druckfarben GmbH & Co. KG

  公开号：EP1118644A2

  公开（公告）日：2001-07-25

  Gegenstand der Erfindung ist eine Heißschmelzdruckfarbe, insbesondere für Tiefdruckverfahren, enthaltend a. 50 bis 80 Gew.-% Lösemittel mit einem Schmelzpunkt von 65 bis 109 Grd C und einer Viskosität von 2,9 bis 20 mPas bei 110 Grd C b. 20 bis 50 Gew.-% Bindemittel mit einer Glasübergangstemperatur TG von 30 bis 65 Grd C Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist eine Verwendung der Heißschmelzdruckfarbe.

  本发明的主题是一种热熔印刷油墨，特别是用于凹版印刷工艺，包括 a. 50 至 80 wt.% 溶剂，熔点为 65 至 109 Grd C，110 Grd C 时粘度为 2.9 至 20 mPas b.20 至 50 重量百分比的粘合剂，玻璃化温度 TG 为 30 至 65 摄氏度 本发明的另一个目的是热熔印刷油墨的用途。
• Sabetay; Schving, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1928, vol. <4> 43, p. 1344
  作者：Sabetay、Schving

  DOI：——

  日期：——