phenethyl but-3-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: phenethyl but-3-enoate
• 英文别名: 2-Phenylethyl but-3-enoate；2-phenylethyl but-3-enoate
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: SUBZWGKJGPWBLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙氧基硅烷 、 phenethyl but-3-enoate 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到phenethyl 4-(triethoxysilyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  纳米分散的铂（0）在有机改性的硅酸盐基质中，作为可持续的烯烃和炔烃区域选择性加氢硅烷化催化剂†

  摘要：

  在一系列有机改性的硅酸盐（ORMOSIL）基质中稳定的纳米分散铂（0）颗粒被研究为烯烃和炔烃氢化硅烷化的可持续催化剂。在这项研究中，研究了五种不同的硅氧烷基质，包括三乙氧基硅烷（HTEOS），甲基三乙氧基硅烷（MTES），乙基三乙氧基硅烷（ETES），三乙氧基乙烯基硅烷（TEVS）和丙基三乙氧基硅烷（PTES），并通过过渡电子分析了这些材料中金属颗粒的分布显微镜（TEM）。颗粒看起来通常是小尺寸的，直径约为1。在每种催化剂中2-5 nm，但是，从一种基质到另一种基质的分布不均等。在三乙氧基硅烷部分分别带有氢，甲基和乙基的HTEOS，MTES和ETES表现出更均匀的分布，而颗粒似乎在剩余的基质中更分散。具有均匀颗粒分布的催化剂产生较高且一致的产率，而具有较差颗粒分布的催化剂产生较低且几乎无规的产率，这表明颗粒分布的均匀性以及通过扩展硅氧烷基体的性质对于催化剂的催化性能很重要。这些材料。为了研

  DOI：

  10.1039/c8nj01889h
• 作为产物：
  描述：

  2-丁烯酰氯 、 苯乙醇 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 苯酚 为溶剂， 以87%的产率得到phenethyl but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  一种3-丁烯酸酯的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3-丁烯酸酯的合成方法，包括如下步骤：步骤一：室温下,按照重量份，加入400-600份甲苯、120-150份三乙胺、110-120份醇，在电动搅拌混合均匀的同时加热至40-60℃，再缓慢加入100份巴豆酰氯，反应过夜,气相色谱检测反应进程；步骤二：反应结束，冷却反应液，液体用水洗涤两次，无水硫酸镁干燥，过滤，旋转蒸发除甲苯溶剂，得到3-丁烯酸酯粗品；步骤三：将步骤二得到的3-丁烯己酸酯粗品进行后处理得到产品3-丁烯酸酯。本发明的有益效果：本发明合成的3-丁烯酸酯的方法具有产物收率高，副产物少，反应时间短，绿色环保，催化剂利用率高等特点。

  公开号：

  CN106748786A

文献信息

• Asymmetric Synthesis of α,β-Unsaturated δ-Lactones through Copper(I)-Catalyzed Direct Vinylogous Aldol Reaction
  作者：Hai-Jun Zhang、Liang Yin

  DOI：10.1021/jacs.8b07929

  日期：2018.9.26

  for the asymmetric synthesis of chiral α,β-unsaturated δ-lactones was achieved by copper(I)-catalyzed direct vinylogous aldol reaction (DVAR) of β,γ-unsaturated esters and various aldehydes, including aromatic aldehydes, heteroaromatic aldehydes, α,β-unsaturated aldehydes, and aliphatic aldehydes. For aromatic and heteroaromatic aldehydes, a one-pot reaction consisting of DVAR, isomerization of the

  通过铜（I）催化的 β,γ-不饱和酯和各种醛（包括芳香醛、杂芳香醛）的直接乙烯基醛醇反应 (DVAR)，实现了一种不对称合成手性 α,β-不饱和 δ-内酯的简单方法、α,β-不饱和醛和脂肪醛。对于芳香醛和杂芳香醛，需要由 DVAR、不饱和碳-碳双键从 (E)-形式异构化为 (Z)-形式以及随后的分子内酯交换组成的一锅反应，以获得中等至高产率和高对映选择性。对于 α,β-不饱和醛和脂肪族醛，DVAR 直接以中等收率和高对映选择性提供内酯。在 DVAR 中，各种功能组都具有良好的耐受性。而且，该方法很好地适用于分布在天然产物、天然产物衍生物和药物分子衍生物（托莫西汀和萘普生）中的醛基。机理研究表明，α-加成是可逆的且不受青睐，这说明了 DVAR 具有出色的区域选择性。提出通过去质子化产生的铜 (I)-二烯醇化物物质与烯丙基铜 (I) 物质形成平衡，烯丙基铜 (I) 物质与醛反应通过醛的催化不对称烯丙基化提供
• 一种(R)-(-)-massoialactone的制备方法
  申请人：中国科学院上海有机化学研究所

  公开号：CN110551089B

  公开（公告）日：2022-11-22

  本发明公开了一种(R)‑(‑)‑massoialactone的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：在溶剂中，在铜盐、碱和配体的作用下，将β,γ‑不饱和酯和正己醛进行如下所示的反应即可得到(R)‑(‑)‑massoialactone；所述的铜盐为Cu(CH3CN)4PF6或所述的碱为Barton’s BaSE、碱金属的叔丁醇盐或所述的配体为(R,R)‑Ph‑BPE或(S)‑DTBM‑SEGPHOS。本发明通过一步反应即可以较高的产率和ee值得到(R)‑(‑)‑massoialactone，相比于其它文献方法，本发明具有路线简单，原料易得，条件温和等诸多特点，具有明显优势。
• Dicarbofunctionalizations of an Unactivated Alkene via Photoredox/Nickel Dual Catalysis
  作者：Purusattam Dey、Sayan K. Jana、Pramod Rai、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02355

  日期：2022.9.2

  has been reported under photoredox/nickel dual catalysis. The mildness of the visible-light-mediated reaction allows the use of various alkyl and aryl electrophiles with several sensitive functional groups. The protocol was equally applied for late-stage diversification of drugs and biologically active molecules. Investigations elucidated the importance of photoredox/nickel dual catalysis and α-amino-radical-mediated

  已经报道了在光氧化还原/镍双重催化下未活化烯烃的 1,2-二碳官能化。可见光介导反应的温和性允许使用具有几个敏感官能团的各种烷基和芳基亲电子试剂。该协议同样适用于药物和生物活性分子的后期多样化。研究阐明了光氧化还原/镍双重催化和 α-氨基自由基介导的卤素原子转移的重要性，并为我们提供了参与反应的镍络合物。