(3-trifluoromethylphenyl)-butan-2-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-trifluoromethylphenyl)-butan-2-ol
• 英文别名: (2S)-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]butan-2-ol
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃O
• 分子量: 218.219
• InChiKey: YOXNVBFQHFJDPV-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethylzinc 、 间三氟甲基苯乙酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 C₃₆H₄₈N₂O₆S₂ 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以88%的产率得到(3-trifluoromethylphenyl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  有机配体酮催化不对称加成的新配体和结构见解

  摘要：

  烷基向酮的催化不对称加成反应已引起相当大的关注。本文概述了基于C 2对称的11,12-二氨基-9,10-二氢-9,10-乙基蒽的两个新配体的合成。在将二乙基锌催化不对称加成到各种酮中时，已经评估了新配体的范围。对映选择性高达99％。这些配体中的两个的结构已经通过X射线晶体学确定并且与相关结构进行了比较。另外，还报道了与双（磺酰胺）二醇配体结合的钛配合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.04.022

文献信息

• <i>trans</i>-1,2-Diaminocyclopentane-Based Catalyst for the Asymmetric Addition of Alkyl-, Aryl-, and Vinyl Groups to Ketones
  作者：Patrick J. Walsh、Cecilia Anaya de Parrodi

  DOI：10.1055/s-2004-832826

  日期：——

  The catalytic asymmetric addition of ethyl-, phenyl-, and 1-hexenyl groups to ketones is reported. The new catalyst, generated from titanium isopropoxide and a bis(sulfonamide) diol ligand based on trans-1,2-diaminocyclopentane, gives good to excellent enantioselectivities with a range of substrates.

  报道了乙基-、苯基-和1-己烯基与酮的催化不对称加成。这种新型催化剂由异丙醇钛和基于反式-1,2-二氨基环戊烷的双（磺酰胺）二醇配体生成，对一系列底物具有良好到优异的对映选择性。