3-(4-methoxy-2H-pyran-2-one-6-yl)prop-2-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-(4-methoxy-2H-pyran-2-one-6-yl)prop-2-enoic acid
• 化学式: C₉H₈O₅
• 分子量: 196.16
• InChiKey: LNVFKKOVOOCUNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.75
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙醇 、 3-(4-methoxy-2H-pyran-2-one-6-yl)prop-2-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种咖啡酸苯乙酯类化合物及其制备方法及 应用

  摘要：

  本发明公开了一种咖啡酸苯乙酯类化合物，该化合物具有化学通式A或B所示结构，其中，A式中R1为一个或多个苯环上的取代基，所述R1独自选自H、烷基、烷氧基、卤素、硝基、苯基或三卤甲基；B式中R2独自选自、、、或。本发明的化合物对多种人类肿瘤细胞的增殖均具有较好的抑制作用，可制备成抗肿瘤药物，具有很高的医学价值和广阔的市场前景。

  公开号：

  CN104592182B
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-6-甲基-2H-吡喃酮 在 哌啶 、 吡啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(4-methoxy-2H-pyran-2-one-6-yl)prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种咖啡酸苯乙酯类化合物及其制备方法及 应用

  摘要：

  本发明公开了一种咖啡酸苯乙酯类化合物，该化合物具有化学通式A或B所示结构，其中，A式中R1为一个或多个苯环上的取代基，所述R1独自选自H、烷基、烷氧基、卤素、硝基、苯基或三卤甲基；B式中R2独自选自、、、或。本发明的化合物对多种人类肿瘤细胞的增殖均具有较好的抑制作用，可制备成抗肿瘤药物，具有很高的医学价值和广阔的市场前景。

  公开号：

  CN104592182B

文献信息

• 一种咖啡酸苯乙酯类化合物及其制备方法及 应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN104592182B

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开了一种咖啡酸苯乙酯类化合物，该化合物具有化学通式A或B所示结构，其中，A式中R1为一个或多个苯环上的取代基，所述R1独自选自H、烷基、烷氧基、卤素、硝基、苯基或三卤甲基；B式中R2独自选自、、、或。本发明的化合物对多种人类肿瘤细胞的增殖均具有较好的抑制作用，可制备成抗肿瘤药物，具有很高的医学价值和广阔的市场前景。