1-ethoxy-1λ⁵-phosphinane-1-thione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-1λ⁵-phosphinane-1-thione
• 英文别名: 1-Ethoxy-1-sulfanylidene-1lambda5-phosphinane；1-ethoxy-1-sulfanylidene-1λ5-phosphinane
• 化学式: C₇H₁₅OPS
• 分子量: 178.235
• InChiKey: WCQVEFCRKCVIPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 bromo-[5-(bromomagnesio)pentyl]magnesium 在 benzothiadiphosphole reagent 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.67h， 以82%的产率得到1-ethoxy-1λ⁵-phosphinane-1-thione
  参考文献：
  名称：

  New General One-Pot Synthesis of 1-Alkoxy Cyclic Phosphine Derivatives

  摘要：

  在室温下，苯并硫二磷杂环1与双Grignard试剂2、醇钠反应，最后与S8反应，可得到产率良好的1-烷氧基环状膦硫醚。类似地，与苯硫酚钠反应则得到了相应的1-苯硫基环状膦衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2001-17716

文献信息

• New General One-Pot Synthesis of 1-Alkoxy Cyclic Phosphine Derivatives
  作者：Graziano Baccolini、Carla Boga、Rezio A. Buscaroli

  DOI：10.1055/s-2001-17716

  日期：——

  Treatment, at room temperature, of benzothiadiphosphole 1 with bis-Grignard 2, sodium alcoholate and finally with S8 afforded 1-alkoxy cyclic phosphine sulfides in good yields. In a similar manner, reactions with sodium phenylthiolate gave the corresponding 1-phenylsulfanyl cyclic phosphine derivatives.

  在室温下，苯并硫二磷杂环1与双Grignard试剂2、醇钠反应，最后与S8反应，可得到产率良好的1-烷氧基环状膦硫醚。类似地，与苯硫酚钠反应则得到了相应的1-苯硫基环状膦衍生物。