N-(anilinosulfonyl) carbamate de 2,6-ditertiobutyl-4-methylphenyle

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(anilinosulfonyl) carbamate de 2,6-ditertiobutyl-4-methylphenyle
• 英文别名: [(Phenyl-amino)-sulfonyl]-carbamicacid 2,6-di-tert-butyl-4-methyl-phenylester；(2,6-ditert-butyl-4-methylphenyl) N-(phenylsulfamoyl)carbamate
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₄S
• 分子量: 418.557
• InChiKey: BSMDGIJLKVAEBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(anilinosulfonyl) carbamate de 2,6-ditertiobutyl-4-methylphenyle
  参考文献：
  名称：

  Hedayatullah, Mir; Hugueny, Jean Claude, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 167 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of Acyl-CoA:Cholesterol <i>O</i>-Acyltransferase. 17. Structure−Activity Relationships of Several Series of Compounds Derived from <i>N</i>-Chlorosulfonyl Isocyanate
  作者：Joseph A. Picard、Patrick M. O'Brien、Drago R. Sliskovic、Maureen K. Anderson、Richard F. Bousley、Katherine L. Hamelehle、Brian R. Krause、Richard L. Stanfield

  DOI：10.1021/jm9509455

  日期：1996.3.15

  Several series of acyl-CoA:cholesterol O-acyltransferase inhibitors were prepared by the stepwise addition of nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles to N-chlorosulfonyl isocyanate. The (aminosulfonyl)ureas 3-44 were the most potent inhibitors in vitro, with several compounds having IC50 values < 1 microM. Although the other series of compounds were not as potent in vitro, many compounds did display

  通过将氮，氧和硫亲核试剂逐步添加到N-氯磺酰基异氰酸酯中，可以制备几种系列的酰基CoA：胆固醇O-酰基转移酶抑制剂。（氨基磺酰基）脲3-44是体外最有效的抑制剂，几种化合物的IC50值<1 microM。尽管其他系列的化合物在体外效果不佳，但许多化合物在以胆固醇喂养的大鼠中确实显示出良好的体内活性。几种氧磺酰基氨基甲酸酯（包括CI-999、115）在慢性体内筛选中显示出出色的降脂活性，表明在预先建立的高胆固醇血症状态下胆固醇显着降低。