1-(2,5-dimethoxy-4-bromophenyl)-1-ethoxy-2-nitroethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,5-dimethoxy-4-bromophenyl)-1-ethoxy-2-nitroethane
• 英文别名: 1-Bromo-4-(1-ethoxy-2-nitroethyl)-2,5-dimethoxybenzene
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₅
• 分子量: 334.167
• InChiKey: NFRSMAPJIMJZLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,5-dimethoxy-4-bromophenyl)-1-ethoxy-2-nitroethane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(2,5-dimethoxy-4-bromophenyl)-1-ethoxy-2-aminoethane
  参考文献：
  名称：

  具有潜在精神活性的 β-烷氧基苯乙胺的制备

  摘要：

  摘要 描述了β-烷氧基苯乙胺3 的制备。作为我们对拟精神病苯乙胺 1 的构效关系及其与 5-羟色胺能受体 2 相互作用的兴趣的一部分，我们在本通讯中描述了一系列取代的 β-烷氧基苯乙胺的制备。这些化合物中的一些在 3,4 之前就已制备出来，并且它们的精神药物特性已在人类志愿者身上得到了描述。然而，除了少数情况下，β-甲氧基化衍生物显示出与母体化合物相似或略大于母体化合物的效力之外，此后没有对这些新化合物进行药理学研究。对致幻性苯乙胺侧链 β 位取代的影响知之甚少，

  DOI：

  10.1080/00397919508012687
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethanolate 、 1-bromo-2,5-dimethoxy-4-[(E)-2-nitroethenyl]benzene 在 乙醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以79%的产率得到1-(2,5-dimethoxy-4-bromophenyl)-1-ethoxy-2-nitroethane
  参考文献：
  名称：

  具有潜在精神活性的 β-烷氧基苯乙胺的制备

  摘要：

  摘要 描述了β-烷氧基苯乙胺3 的制备。作为我们对拟精神病苯乙胺 1 的构效关系及其与 5-羟色胺能受体 2 相互作用的兴趣的一部分，我们在本通讯中描述了一系列取代的 β-烷氧基苯乙胺的制备。这些化合物中的一些在 3,4 之前就已制备出来，并且它们的精神药物特性已在人类志愿者身上得到了描述。然而，除了少数情况下，β-甲氧基化衍生物显示出与母体化合物相似或略大于母体化合物的效力之外，此后没有对这些新化合物进行药理学研究。对致幻性苯乙胺侧链 β 位取代的影响知之甚少，

  DOI：

  10.1080/00397919508012687

文献信息

• The Preparation of Potentially Psychoactive β-Alkoxyphenethylamines
  作者：Milton Aillón. Torres、Bruce Cassels、Macros C. Rezende

  DOI：10.1080/00397919508012687

  日期：1995.4

  Abstract The preparation of β-alkoxyphenethylamines 3 is described. As part of our interest in structure-activity relationships of psychotomimetic phenethylamines 1 and their interactions with serotoninergic receptors 2, we describe in the present communication the preparation of a series of substituted β-alkoxyphenylethylamines. A few of these compounds had been prepared before 3,4 and their psychotropic

  摘要 描述了β-烷氧基苯乙胺3 的制备。作为我们对拟精神病苯乙胺 1 的构效关系及其与 5-羟色胺能受体 2 相互作用的兴趣的一部分，我们在本通讯中描述了一系列取代的 β-烷氧基苯乙胺的制备。这些化合物中的一些在 3,4 之前就已制备出来，并且它们的精神药物特性已在人类志愿者身上得到了描述。然而，除了少数情况下，β-甲氧基化衍生物显示出与母体化合物相似或略大于母体化合物的效力之外，此后没有对这些新化合物进行药理学研究。对致幻性苯乙胺侧链 β 位取代的影响知之甚少，