1-phenyl-3-styryl-isobenzofuran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 1-phenyl-3-styryl-isobenzofuran
• 英文别名: 1-phenyl-3-[(E)-2-phenylethenyl]-2-benzofuran
• 化学式: C₂₂H₁₆O
• 分子量: 296.368
• InChiKey: SNFSPQGZNCSGKT-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 二苯甲酮縮胺苯 在 bromotricarbonyl(tetrahydrofuran)rhenium(I) dimer 4 Angstroem MS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到1-phenyl-3-styryl-isobenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Rhenium-Catalyzed Insertion of Aldehyde into a C−H Bond:  Synthesis of Isobenzofuran Derivatives

  摘要：

  A rhenium complex, [ReBr(CO)3(thf)]2, catalyzed reactions of aromatic ketimines with aldehydes to give isobenzofuran derivatives in good to excellent yields. In contrast to ruthenium and rhodium catalysts, aldehydes, which are polar unsaturated molecules, inserted into the C-H bond after activation by the rhenium complex.

  DOI：

  10.1021/ja065643e

文献信息

• Rhenium-Catalyzed Insertion of Aldehyde into a C−H Bond:  Synthesis of Isobenzofuran Derivatives
  作者：Yoichiro Kuninobu、Yuta Nishina、Chie Nakagawa、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1021/ja065643e

  日期：2006.9.1

  A rhenium complex, [ReBr(CO)3(thf)]2, catalyzed reactions of aromatic ketimines with aldehydes to give isobenzofuran derivatives in good to excellent yields. In contrast to ruthenium and rhodium catalysts, aldehydes, which are polar unsaturated molecules, inserted into the C-H bond after activation by the rhenium complex.