4-sulfanilamide curcumin pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4-sulfanilamide curcumin pyrazole
• 英文别名: 4-[[3,5-bis[(E)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)ethenyl]-1-phenylpyrazol-4-yl]diazenyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₃₃H₂₉N₅O₆S
• 分子量: 623.689
• InChiKey: VTOCXDTWWOVOIY-YLEDQIDLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-sulfanilamide curcumin pyrazole
  参考文献：
  名称：

  姜黄素磺酰胺类新型衍生物的生物活性，设计，合成与结构活性关系

  摘要：

  五个系列与磺酰胺姜黄素衍生物的3A-3E，图4A-4E，5A-5E，6A-6E和图7A-7E已经合成并评价的体外抗菌活性针对选定的医学上重要的革兰氏- （+）和革兰氏- （ - ）细菌种类 金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，伤寒沙门氏菌，铜绿假单胞菌和大肠杆菌，以及针对几种病原真菌的抗真菌活性。黑曲霉，黄曲霉，绿色木霉和弯孢弯孢菌。通过测量针对人类细胞系HeLa，Hep G-2，QG-56和HCT-116的IC 50值来确定细胞毒性。在筛选出的化合物中，3a-3e对被测细菌和真菌表现出最强的生物活性。化合物3a-3e显示出比姜黄素更高的细胞毒性。还评估了姜黄素衍生物的体内抗炎活性。相反，化合物6a-6e和7a-7e的生物活性显着下降。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.012

文献信息

• Biological activity, design, synthesis and structure activity relationship of some novel derivatives of curcumin containing sulfonamides
  作者：Jaggi Lal、Sushil K. Gupta、D. Thavaselvam、Dau D. Agarwal

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.03.012

  日期：2013.6

  the compounds screened, 3a–3e showed the most potent biological activity against tested bacteria and fungi. Compounds 3a–3e displayed higher cytotoxicity than curcumin. The curcumin derivatives were also evaluated for in vivo anti-inflammatory activity. In contrast, the compounds 6a–6e and 7a–7e showed dramatically decrease in biological activity.

  五个系列与磺酰胺姜黄素衍生物的3A-3E，图4A-4E，5A-5E，6A-6E和图7A-7E已经合成并评价的体外抗菌活性针对选定的医学上重要的革兰氏- （+）和革兰氏- （ - ）细菌种类 金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，伤寒沙门氏菌，铜绿假单胞菌和大肠杆菌，以及针对几种病原真菌的抗真菌活性。黑曲霉，黄曲霉，绿色木霉和弯孢弯孢菌。通过测量针对人类细胞系HeLa，Hep G-2，QG-56和HCT-116的IC 50值来确定细胞毒性。在筛选出的化合物中，3a-3e对被测细菌和真菌表现出最强的生物活性。化合物3a-3e显示出比姜黄素更高的细胞毒性。还评估了姜黄素衍生物的体内抗炎活性。相反，化合物6a-6e和7a-7e的生物活性显着下降。