3-nitroxypropyl amidinoacetate acetic acid salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 3-nitroxypropyl amidinoacetate acetic acid salt
• 英文别名: 3-nitrooxypropyl amidinoacetate acetate；3-Nitrooxypropyl amidinoacetate acetate；acetic acid;3-nitrooxypropyl 3-amino-3-iminopropanoate
• 化学式: C₂H₄O₂*C₆H₁₁N₃O₅
• 分子量: 265.223
• InChiKey: KSIOKJBCXAHLHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.46
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitroxypropyl 2-(3-cyanobenzylidene)acetoacetate 、 3-nitroxypropyl amidinoacetate acetic acid salt 在 sodium methylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 以16%的产率得到Bis(3-nitrooxypropyl) 2-amino-4-(3-cyanophenyl)-6-methyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。I.在3-和/或5-位具有硝基氧基-烷氧基羰基的2-氨基-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降压作用。

  摘要：

  合成了新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物，该衍生物在3-位和/或5-位含有硝基氧基-烷氧基羰基，并在自发性高血压大鼠中评估了它们的药理作用。从效价，起效迅速和降压活性持续时间方面讨论了构效关系。当在酯链的任一侧引入叔氨基时，观察到抗高血压作用的持续时间显着延长。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.788
• 作为产物：
  描述：

  3-nitroxypropyl cyanoacetate 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3-nitroxypropyl amidinoacetate acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。I.在3-和/或5-位具有硝基氧基-烷氧基羰基的2-氨基-1，4-二氢吡啶衍生物的合成和降压作用。

  摘要：

  合成了新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物，该衍生物在3-位和/或5-位含有硝基氧基-烷氧基羰基，并在自发性高血压大鼠中评估了它们的药理作用。从效价，起效迅速和降压活性持续时间方面讨论了构效关系。当在酯链的任一侧引入叔氨基时，观察到抗高血压作用的持续时间显着延长。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.788

文献信息

• 1,4-dihydropyridine derivatives
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US04992451A1

  公开（公告）日：1991-02-12

  1,4-Dihydro-6-methyl-4-(substituted phenyl)pyridine-3,5-dicarboxylic acid esters have an amino group at the 2-position and at least one nitrooxy group in at least one of the ester groups. These compounds have a variety of valuable activities, including antihypertensive and Ca.sup.++ -blocking activities, leading to their use for the treatment of circulatory and coronary disorders. They may be prepared by condensation of appropriate substituted acetic acid esters.

  1,4-二氢-6-甲基-4-(取代苯基)吡啶-3,5-二羧酸酯在2位具有氨基，且至少一个酯基中含有至少一个亚硝氧基。这些化合物具有多种有价值的活性，包括抗高血压和Ca.sup.++ -阻滞活性，可用于治疗循环和冠状动脉疾病。它们可以通过适当的取代乙酸酯的缩合反应制备。
• 1,4-Dihydropyridine derivatives, their preparation and their pharmaceutical use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0207674A2

  公开（公告）日：1987-01-07

  1, 4-Dihydro-6-methyl-4-(substituted phenyl) pyridine-3, 6-dicarboxylic acid esters have an amino group at the 2- position and at least one nitrooxy group in at least one of the ester groups. These compounds have a variety of valuable activities, including antihypertensive and Ca++-blocking activities, leading to their use for the treatment of circulatory and coronary disorders. They may be prepared by condensation of appropriate substituted acetic acid esters.

  1，4-二氢-6-甲基-4-(取代苯基)吡啶-3，6-二羧酸酯的 2-位有一个氨基，至少一个酯基中有至少一个硝基氧基。这些化合物具有多种有价值的活性，包括抗高血压和 Ca++ 阻断活性，因此可用于治疗循环系统和冠状动脉疾病。这些化合物可通过缩合适当的取代醋酸酯来制备。
• US4992451A
  申请人：——

  公开号：US4992451A

  公开（公告）日：1991-02-12
• Novel 2-Amino-1,4-dihydropyridine Calcium Antagonists. I. Synthesis and Antihypertensive Effects of 2-Amino-1,4-dihydropyridine Derivatives Having Nitroxyalkoxycarbonyl Groups at 3- and/or 5-Position.
  作者：Takashi KOBAYASHI、Teruhiko INOUE、Zyunichiro KITA、Haruo YOSHIYA、Shigeyoshi NISHINO、Kiyoshi OIZUMI、Tomio KIMURA

  DOI：10.1248/cpb.43.788

  日期：——

  Novel 2-amino-1,4-dihydropyridine derivatives, which contain nitroxy-alkoxycarbonyl groups at the 3- and/or 5-position, were synthesized and their pharmaceutical effect was evaluated in spontaneously hypertensive rats. The structure-activity relationships are discussed in terms of potency, onset-rapidity, and duration of antihypertensive activity. Remarkably prolonged duration of antihypertensive action

  合成了新型的2-氨基-1,4-二氢吡啶衍生物，该衍生物在3-位和/或5-位含有硝基氧基-烷氧基羰基，并在自发性高血压大鼠中评估了它们的药理作用。从效价，起效迅速和降压活性持续时间方面讨论了构效关系。当在酯链的任一侧引入叔氨基时，观察到抗高血压作用的持续时间显着延长。