1-benzyl-6-fluoro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1-benzyl-6-fluoro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
• 英文别名: 1-benzyl-2H-7-fluorobenzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione；1-benzyl-6-fluoro-3,1-benzoxazine-2,4-dione
• 化学式: C₁₅H₁₀FNO₃
• 分子量: 271.248
• InChiKey: UBGPPEZGTBVCNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-6-fluoro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-benzyl-4-chloro-6-fluoro-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES

  摘要：

  治疗各种疾病，包括与肿瘤坏死因子α相关的病理条件的治疗。肿瘤坏死因子α的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、药用可接受的盐和溶剂，其中取代基如本文所定义。还提供了含有肿瘤坏死因子α抑制剂与药用可接受载体结合的组合物，以及使用方法。

  公开号：

  US20080139551A1
• 作为产物：
  描述：

  间氟苯甲酸 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 硝酸 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 硫酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-benzyl-6-fluoro-1H-benzo[d][1,3]oxazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES

  摘要：

  治疗各种疾病，包括与肿瘤坏死因子α相关的病理条件的治疗。肿瘤坏死因子α的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、药用可接受的盐和溶剂，其中取代基如本文所定义。还提供了含有肿瘤坏死因子α抑制剂与药用可接受载体结合的组合物，以及使用方法。

  公开号：

  US20080139551A1

文献信息

• Recyclable (PhSe)₂-catalyzed selective oxidation of isatin by H₂O₂: a practical and waste-free access to isatoic anhydride under mild and neutral conditions
  作者：Lei Yu、Jianqing Ye、Xu Zhang、Yuanhua Ding、Qing Xu

  DOI：10.1039/c5cy01030f

  日期：——

  A practical and waste-free synthesis of isatoic anhydride was reported. The feature of this methodology is the simple isolation procedure by filtration, which facilitates the direct recovery and reuse of both organoselenium catalysts and solvents.

  一种实用且无废物的异酞酸酐合成方法被报道。该方法的特点是通过过滤进行简单的分离程序，有助于直接回收和重复使用有机硒催化剂和溶剂。
• Inhibitors of macrophage migration inhibitory factor and methods for identifying the same
  申请人：——

  公开号：US20040204586A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: 1 including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了MIF的抑制剂，可用于治疗多种疾病，包括与MIF活性相关的病理条件的治疗。MIF的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中n，R1，R2，R3，R4，X和Z的定义如本文所述。还提供了含有MIF抑制剂与药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• INHIBITORS OF MACROPHAGE MIGRATION INHIBITORY FACTOR AND METHODS FOR IDENTIFYING THE SAME
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20070238736A9

  公开（公告）日：2007-10-11

  Inhibitors of MIF are provided which have utility in the treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with MIF activity. The inhibitors of MIF have the following structures: including stereoisomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, and Z are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of MIF in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  提供了抑制MIF的抑制剂，其在治疗多种疾病方面具有用途，包括治疗与MIF活性相关的病理条件。 MIF的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体，前药和其药学上可接受的盐，其中n，R1，R2，R3，R4，X和Z的定义如本文所述。还提供了含有MIF抑制剂和药学上可接受的载体组合的组合物，以及使用它们的方法。
• <i>N</i>-Carboxyanhydrides directly from amino acids and carbon dioxide and their tandem reactions to therapeutic alkaloids
  作者：Thi V. Tran、Yi Shen、Hieu D. Nguyen、Shijie Deng、Hootan Roshandel、Mason M. Cooper、Jose R. Watson、Jeffery A. Byers、Paula L. Diaconescu、Loi H. Do

  DOI：10.1039/d2gc03507c

  日期：——

  versatile N-carboxyanhydrides (NCAs) directly from amino acids and CO2 using n-propylphosphonic anhydride. Most of the NCAs were isolated with >95% purity after simple workup, avoiding the need for tedious purification procedures typically required using conventional methods. Because the reagents and conditions employed are mild, tandem reactions with moisture-sensitive NCAs were carried out to transform

  我们报告了使用正丙基膦酸酐直接从氨基酸和 CO 2制备综合通用的N-羧基酸酐 (NCA) 。大多数 NCA 在简单的后处理后以 > 95% 的纯度被分离出来，避免了使用传统方法通常需要的繁琐纯化程序的需要。由于所使用的试剂和条件温和，因此与对水分敏感的 NCA 进行串联反应，将它们在一锅中转化为药用生物碱色胺菊酯和 Phaitanthrin A。定性分析表明，我们的 NCA 合成方法比直接或间接使用剧毒气体光气的传统方法更环保。
• Non-nucleoside inhibitors of HCV polymerase NS5B. Part 2: Synthesis and structure–activity relationships of benzothiazine-substituted quinolinediones
  作者：Javier de Vicente、Robert T. Hendricks、David B. Smith、Jay B. Fell、John Fischer、Stacey R. Spencer、Peter J. Stengel、Peter Mohr、John E. Robinson、James F. Blake、Ramona K. Hilgenkamp、Calvin Yee、George Adjabeng、Todd R. Elworthy、Jahari Tracy、Elbert Chin、Jim Li、Beihan Wang、Joe T. Bamberg、Rebecca Stephenson、Connie Oshiro、Seth F. Harris、Manjiri Ghate、Vincent Leveque、Isabel Najera、Sophie Le Pogam、Sonal Rajyaguru、Gloria Ao-Ieong、Ludmila Alexandrova、Susan Larrabee、Michael Brandl、Andrew Briggs、Sunil Sukhtankar、Robert Farrell、Brian Xu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.05.004

  日期：2009.7

  A new series of benzothiazine-substituted quinolinediones were evaluated as inhibitors of HCV polymerase NS5B. SAR studies on this series revealed a methyl sulfonamide group as a high affinity feature. Analogues with this group showed submicromolar potencies in the HCV cell based replicon assay. Pharmacokinetic and toxicology studies were also performed on a selected compound (34) to evaluate in vivo properties of this new class of inhibitors of HCV NS5B polymerase.