tert-butyl 1-phenyl-2-(1-phenethylidene)hydrazinecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 1-phenyl-2-(1-phenethylidene)hydrazinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl N-phenyl-N-[(Z)-1-phenylethylideneamino]carbamate
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: GPGQCKXBFOYCPM-HKWRFOASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  肼基甲酸叔丁酯 在 copper diacetate 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 1-phenyl-2-(1-phenethylidene)hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed N-arylation of carbamate-protected hydrazones with organobismuthanes

  摘要：

  Efficient copper(II) acetate-catalyzed N-arylation of carbamate-protected hydrazones was achieved under mild reaction conditions with organobismuthanes. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.071

文献信息

• Copper-catalyzed N-arylation of carbamate-protected hydrazones with organobismuthanes
  作者：Pavel Starkov、Ivan Zemskov、Rannar Sillard、Olga Tšubrik、Uno Mäeorg

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.12.071

  日期：2007.2

  Efficient copper(II) acetate-catalyzed N-arylation of carbamate-protected hydrazones was achieved under mild reaction conditions with organobismuthanes. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.