6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
• 英文别名: 6-(3,5-Dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-4-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one；6-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-4-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₂
• 分子量: 337.381
• InChiKey: MPORSXHIBUNVGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以19%的产率得到6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  作为溴结构域抑制剂的新取代的双环化合物

  摘要：

  本发明涉及取代的双环化合物、包含此类化合物的药物组合物和所述化合物和组合物在治疗中的用途，所述取代的双环化合物可用于通过结合于溴结构域而抑制BET蛋白功能。

  公开号：

  CN105473581B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium dithionite 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 83.08h， 生成 6-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-4-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  该发明涉及替代双环化合物，其通过与溴结构域结合对BET蛋白功能进行抑制，包括这些化合物的药物组合物、以及这些化合物和组合物在治疗中的用途。

  公开号：

  US20160145248A1

文献信息

• 作为溴结构域抑制剂的新取代的双环化合物
  申请人：齐尼思表观遗传学有限公司

  公开号：CN105473581B

  公开（公告）日：2019-04-23

  本发明涉及取代的双环化合物、包含此类化合物的药物组合物和所述化合物和组合物在治疗中的用途，所述取代的双环化合物可用于通过结合于溴结构域而抑制BET蛋白功能。
• Substituted bicyclic compounds as bromodomain inhibitors
  申请人：ZENITH EPIGENETICS LTD.

  公开号：US10166215B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  本发明涉及取代的双环化合物，这些化合物可通过与溴结构域结合来抑制 BET 蛋白的功能；本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗中的应用。
• US9636328B2
  申请人：——

  公开号：US9636328B2

  公开（公告）日：2017-05-02
• US9662311B2
  申请人：——

  公开号：US9662311B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• NOVEL SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：ZENITH EPIGENETICS CORP.

  公开号：US20160145248A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention relates to substituted bicyclic compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and use of the compounds and compositions in therapy.

  该发明涉及替代双环化合物，其通过与溴结构域结合对BET蛋白功能进行抑制，包括这些化合物的药物组合物、以及这些化合物和组合物在治疗中的用途。