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分子通
silver(I) cyanoacetate
silver(I) cyanoacetate
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
silver(I) cyanoacetate
英文别名
Silver;2-cyanoacetate
CAS
——
化学式
C
3
H
2
AgNO
2
mdl
——
分子量
191.923
InChiKey
VBSLKEOVMHLHND-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.35
重原子数:
7
可旋转键数:
0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
63.9
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
二氯二茂钛
、
silver(I) cyanoacetate
以
氯仿
为溶剂, 以81%的产率得到bis(cyanoacetato)bis(η-cyclopentadienyl)titanium(IV)
参考文献:
名称:
氰基乙酸根离子的配位方式;氰基乙酸银(I)和双(η-环戊二炔基)钛(IV)。[Ag(NCCH2CO2)]和[TiCp2(NCCH2CO2)2]的X射线晶体结构
摘要:
摘要聚合的氰基乙酸银(I)包含经典的双(羧基-O,O')桥联的金属二聚体阵列,其中,每对相邻的金属原子被顺-顺式构象的共平面羧酸酯基团双桥。这些二聚体单元通过所有氰基氮原子与相邻二聚体单元的银原子的末端连接而延伸到聚合物链中。以这种方式,单个的氰基乙酸根阴离子为O,O',N键合至三个不同的银中心。EHMO计算表明,金属s和p轨道混合到d 10壳层中可能导致金属与金属之间的直接弱相互作用。银(I)或氰基乙酸钠与[(η-C5 H 5)2 TiCl 2]的反应得到双(氰基乙酸根)络合物[(η-C5 H 5)2 Ti(O 2 CCH 2 CN)2]具有固态结构,其中包含O-不相同的羧酸盐基团,氰基氮原子不与金属键合。该化合物也可以由[(η-C5 H 5)2 Ti(CH 3)2]和氰基乙酸制备。
DOI:
10.1016/0277-5387(96)00272-0
作为产物:
描述:
silver nitrate
、
氰乙酸
在 NaOH 作用下, 以
水
为溶剂, 以72%的产率得到silver(I) cyanoacetate
参考文献:
名称:
氰基乙酸根离子的配位方式;氰基乙酸银(I)和双(η-环戊二炔基)钛(IV)。[Ag(NCCH2CO2)]和[TiCp2(NCCH2CO2)2]的X射线晶体结构
摘要:
摘要聚合的氰基乙酸银(I)包含经典的双(羧基-O,O')桥联的金属二聚体阵列,其中,每对相邻的金属原子被顺-顺式构象的共平面羧酸酯基团双桥。这些二聚体单元通过所有氰基氮原子与相邻二聚体单元的银原子的末端连接而延伸到聚合物链中。以这种方式,单个的氰基乙酸根阴离子为O,O',N键合至三个不同的银中心。EHMO计算表明,金属s和p轨道混合到d 10壳层中可能导致金属与金属之间的直接弱相互作用。银(I)或氰基乙酸钠与[(η-C5 H 5)2 TiCl 2]的反应得到双(氰基乙酸根)络合物[(η-C5 H 5)2 Ti(O 2 CCH 2 CN)2]具有固态结构,其中包含O-不相同的羧酸盐基团,氰基氮原子不与金属键合。该化合物也可以由[(η-C5 H 5)2 Ti(CH 3)2]和氰基乙酸制备。
DOI:
10.1016/0277-5387(96)00272-0
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文献信息
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Bi: Org.Verb., 1.3.1.2.8.1, page 38 - 40
作者:
DOI:
——
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.2.4.2, page 28 - 35
作者:
DOI:
——
日期:
——
Bruni, G.; Levi, G., Gazzetta Chimica Italiana, 1916, vol. 46 II, p. 17 - 41
作者:
Bruni, G.、Levi, G.
DOI:
——
日期:
——
Goel, R. G.; Prasad, H. S., Canadian Journal of Chemistry, 1970, vol. 48, p. 2488 - 2493
作者:
Goel, R. G.、Prasad, H. S.
DOI:
——
日期:
——
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