7-Amino-8-oxo-3-(tetrahydrofuran-2-yl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-Amino-8-oxo-3-(tetrahydrofuran-2-yl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
• 英文别名: Prop-2-enyl 7-amino-8-oxo-3-(oxolan-2-yl)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 310.374
• InChiKey: GGJSJHLDHKLDGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-Oxo-7-phenylacetylamino-3-(tetrahydrofuran-2-yl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester 、 五氯化磷 在 sodium chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-Amino-8-oxo-3-(tetrahydrofuran-2-yl)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Process and ester derivatives useful for preparation of cephalosporins

  摘要：

  本发明涉及一种制备公式(I)化合物的方法 1 其中R 1 是对硝基苄基或烯丙基；X是卤素，可用于从三甲基膦化合物制备3-环醚取代头孢菌素。本发明还涉及在这种过程中有用的化合物。

  公开号：

  US20020099205A1

文献信息

• PROCESS AND ESTER DERIVATIVES USEFUL FOR PREPARATION OF CEPHALOSPORINS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1339723A1

  公开（公告）日：2003-09-03
• [EN] PROCESS AND ESTER DERIVATIVES FOR PREPARATION OF CEPHALOSPORINS<br/>[FR] PROCEDE ET DERIVES D'ESTER UTILES POUR LA PREPARATION DE CEPHALOSPORINES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2002046199A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  This invention relates a process for preparing a compound of formula (I) wherein R1 is para-nitrobenzyl or allyl; and X is halo, which is useful to prepare 3-cyclic-ether-substituted cephalosporins, from trimethylphosphinic compounds. This invention also relates to compounds useful in such process.
• Process and ester derivatives useful for preparation of cephalosporins
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20020099205A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  This invention relates a process for preparing a compound of formula (I) 1 wherein R 1 is para-nitrobenzyl or allyl; and X is halo, which is useful to prepare 3-cyclic-ether-substituted cephalosporins, from trimethylphosphinic compounds. This invention also relates to compounds useful in such process.

  本发明涉及一种制备公式(I)化合物的方法 1 其中R 1 是对硝基苄基或烯丙基；X是卤素，可用于从三甲基膦化合物制备3-环醚取代头孢菌素。本发明还涉及在这种过程中有用的化合物。