3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl trifluoromethanesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (R)-(-)-3,4-Dihydro-2-trifluoromethane-sulfonyloxymethyl-2H-benzopyran；2(S)-trifluoromethylsulfonyloxymethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran；2R-(trifluoromethylsulfonyloxymethyl)-chroman
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃O₄S
• 分子量: 296.267
• InChiKey: SBHBTUWLMITYOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl trifluoromethanesulfonate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-[2-ethyl-8-(2-methyl-1-oxoisoquinolin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。

  公开号：

  US20150111885A1
• 作为产物：
  描述：

  色酮-2-甲酸 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溶剂黄146 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -5.0~20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 3,4-dihydro-2H-chromen-2-ylmethyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括所述化合物的组合物，以及通过抑制溴结构域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的所述化合物和组合物的用途。所述组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗是有用的。

  公开号：

  US20150111885A1

文献信息

• Compounds derived from oxazolidin-2-one and preparation and
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05925662A1

  公开（公告）日：1999-07-20

  Derivatives of oxazolidin-2-one of general formula (I) ##STR1## in which: n is equal to 0 or 1, R.sub.1 represents a cyano group, an alkyl group or a fluoroalkyl group, R.sub.2 represents a hydrogen atom or a hydroxyl group, and R.sub.3 represents a hydrogen atom or a methyl group. Application in therapeutics.

  一般式为(I)的噁唑啉-2-酮的衍生物 其中：n等于0或1，R.sub.1代表氰基，烷基或氟烷基，R.sub.2代表氢原子或羟基，R.sub.3代表氢原子或甲基。用于治疗的应用。
• [EN] BENZOPYRAN DERIVATIVES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION<br/>[FR] DERIVES DE BENZOPYRANE A ACTION ANTAGONISTE VIS-A-VIS DES LEUCOTRIENES
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：WO1997034885A1

  公开（公告）日：1997-09-25

  (EN) The present invention relates to novel benzopyran derivatives of formula (I), wherein A is an oxygen or sulfur atom or a methylene group; B and C are: a) when B is a benzofused heterocycle (a) wherein U is an O, S or N atom, Z-Y are two carbon atoms linked by a double or single bond and T is a single bond, a methylene or carbonyl group, C can be a -CONR7-, CSNR7-, -SO2NR7-, -CH2O-, -CH=CH- group; b) when B is a phenyl group (b), C can be a -SO2NR7-, -CH2O-, -CH=CH- group; D is a 5-tetrazolyl or -COOR8 group, wherein R8 is hydrogen, a (C1-C4)-alkyl or phenylalkyl group; and m and n are integers between 0 and 4. Said compounds show a leukotriene-antagonistic activity, and they are valuable as anti-inflammatory and antiallergic medicaments or in the treatment of cardiovascular diseases.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de benzopyrane de la formule spécifique (I), dans laquelle A est un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupe méthylène; B et C sont: a) si B est un hétérocycle benzolé, de formule spécifique (a) dans laquelle U est un atome O, S ou N, Z-Y sont deux atomes de carbone liés par une liaison simple ou double et T représente une liaison simple, un groupe méthylène ou carbonyle, C peut être un groupe -CONR7-, CSNR7-, -SO2NR7-, -CH2O-, -CH=CH-; b) si B est un groupe phényle, de formule spécifique (b), C peut être un groupe -SO2NR7-, -CH2O-, -CH=CH-; D est un groupe 5-tétrazolyl ou un groupe -COOR8, dans lequel R8 est de l'hydrogène, un groupe alkyl(C1-C4) ou un groupe phénylalkyl; et m et n sont des entiers compris entre 0 et 4. Lesdits composés ont une activité antagoniste vis-à-vis des leucotriènes et exercent une précieuse action curative anti-inflammatoire et anti-allergique ou servent de médicaments pour les maladies cardio-vasculaires.

  本发明涉及新型苯并吡喃衍生物，其化学式（I）中，A是氧原子、硫原子或甲基基团；B和C分别为：a）当B为苯并杂环（a）时，其中U为O、S或N原子，Z-Y是由双键或单键连接的两个碳原子，T为单键、甲基或羰基基团，C可以是-CONR7-、CSNR7-、-SO2NR7-、-CH2O-、-CH=CH-基团；b）当B为苯基（b）时，C可以是-SO2NR7-、-CH2O-、-CH=CH-基团；D为5-四唑基或-COOR8基团，其中R8为氢、（C1-C4）烷基或苯基烷基；m和n为0到4之间的整数。所述化合物表现出白三烯拮抗活性，它们可作为抗炎和抗过敏药物或用于治疗心血管疾病。
• Bromodomain inhibitors
  申请人：Quanticel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09115114B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  The present invention relates to substituted heterocyclic derivative compounds, compositions comprising said compounds, and the use of said compounds and compositions for epigenetic regulation by inhibition of bromodomain-mediated recognition of acetyl lysine regions of proteins, such as histones. Said compositions and methods are useful for the treatment of cancer and neoplastic disease.

  本发明涉及替代杂环衍生物化合物，包括该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物通过抑制溴域介导的蛋白质乙酰赖氨酸区域的识别来进行表观遗传调控的用途，例如组蛋白。该组合物和方法对于癌症和肿瘤性疾病的治疗非常有用。
• Process and intermediates for 2R-benzyl-chroman-6-carbaldehyde
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0448254A2

  公开（公告）日：1991-09-25

  Optically active (C₁-C₃)alkyl 2R-chroman-2-carboxylates are prepared by partial hydrolysis of the corresponding racemic ester using a microbial lipase as catalyst. Said 2R-chromancarboxylate is converted via novel 2R-(hydroxymethyl)chroman, 2R-(trifluoromethylsulfonyloxymethyl)chroman and 2R-benzylchroman intermediates into 2R-benzylchroman-6-carbaldehyde, a compound of known utility in the manufacture of certain hypoglycemic agents.

  以微生物脂肪酶为催化剂，通过部分水解相应的外消旋酯，制备光学活性（C₁-C₃）烷基 2R-色满-2-羧酸酯。所述 2R-色烷羧酸酯通过新型 2R-(羟甲基)色烷、2R-(三氟甲基磺酰氧甲基)色烷和 2R-苄基色烷中间体转化为 2R-苄基色烷-6-甲醛，这是一种已知可用于制造某些降糖药的化合物。
• BENZOPYRAN DERIVATIVES HAVING LEUKOTRIENE-ANTAGONISTIC ACTION
  申请人：LABORATORIOS MENARINI S.A.

  公开号：EP0888327B1

  公开（公告）日：2002-06-12