6-(methyl(4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-yl)amino)benzo[d]thiazol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(methyl(4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-yl)amino)benzo[d]thiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 6-[methyl-(4-pyridin-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)amino]-3H-1,3-benzothiazol-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄OS₂
• 分子量: 340.429
• InChiKey: CRPQUNBPUQJQJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-硝基苯胺 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 三丁基膦 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲烷磺酸 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 三氟乙酸 、 mineral oil 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 101.53h， 生成 6-(methyl(4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-yl)amino)benzo[d]thiazol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  合成和评估6-（11C-甲基（4-（吡啶-2-基）噻唑-2-基）氨基）苯并[d]噻唑-2（3H）-用于成像依赖于γ-8的跨膜AMPA受体调节剂蛋白质由PET制成。

  摘要：

  跨膜AMPA受体调节蛋白（TARP）是最近发现的可调节AMPA受体活性的蛋白家族。基于强效且选择性的TARP亚型γ-8拮抗剂，6-（甲基（4-（吡啶-2-基）噻唑-2-基）氨基）苯并[d]噻唑-2（3H）-（化合物9 ），我们进行了11C-同位素异构体1的放射性合成，并进行了初步的PET评估，以测试在体内成像TARPγ-8依赖性受体的可行性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126879

文献信息

• Synthesis and evaluation of 6-(11C-methyl(4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-yl)amino)benzo[d]thiazol-2(3H)-one for imaging γ-8 dependent transmembrane AMPA receptor regulatory protein by PET
  作者：Qingzhen Yu、Katsushi Kumata、Hua Li、Yiding Zhang、Zhen Chen、Xiaofei Zhang、Tuo Shao、Akiko Hatori、Tomoteru Yamasaki、Lin Xie、Kuan Hu、Gangqiang Wang、Lee Josephson、Shaofa Sun、Ming-Rong Zhang、Steven H. Liang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126879

  日期：2020.2

  (TARPs) are a recently discovered family of proteins that modulate AMPA receptors activity. Based on a potent and selective TARP subtype γ-8 antagonist, 6-(methyl(4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-yl)amino)benzo[d]thiazol-2(3H)-one (compound 9), we perform the radiosynthesis of its 11C-isotopologue 1 and conduct preliminary PET evaluation to test the feasibility of imaging TARP γ-8 dependent receptors in vivo

  跨膜AMPA受体调节蛋白（TARP）是最近发现的可调节AMPA受体活性的蛋白家族。基于强效且选择性的TARP亚型γ-8拮抗剂，6-（甲基（4-（吡啶-2-基）噻唑-2-基）氨基）苯并[d]噻唑-2（3H）-（化合物9 ），我们进行了11C-同位素异构体1的放射性合成，并进行了初步的PET评估，以测试在体内成像TARPγ-8依赖性受体的可行性。