[4-(5-thioxo-5H-1, 2-dithiol-3-yl)-phenyl 2-acetoxybenzoate]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: [4-(5-thioxo-5H-1, 2-dithiol-3-yl)-phenyl 2-acetoxybenzoate]
• 英文别名: 4-(5-thioxo-5H-1,2-dithiol-3-yl)phenyl 2-acetoxybenzoate；[4-(5-sulfanylidenedithiol-3-yl)phenyl] 2-acetyloxybenzoate
• 化学式: C₁₈H₁₂O₄S₃
• 分子量: 388.489
• InChiKey: XEBPXKSWLFKJPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4-羟基-苯基)-[1,2]二硫醇-3-硫酮 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到[4-(5-thioxo-5H-1, 2-dithiol-3-yl)-phenyl 2-acetoxybenzoate]
  参考文献：
  名称：

  HYDROGEN SULFIDE DERIVATIVES OF NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS

  摘要：

  本发明涉及具有改善的抗炎性质的非甾体抗炎药（NSAIDs）衍生物，用于治疗炎症、疼痛和发热。更具体地说，非甾体抗炎药与释放硫化氢（H2S）的基团结合，以产生具有减少副作用的新的抗炎化合物。

  公开号：

  US20080004245A1
• 作为试剂：
  描述：

  阿司匹林 、 4-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 5-(4-羟基-苯基)-[1,2]二硫醇-3-硫酮 在 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl ether petroleum ether 、 [4-(5-thioxo-5H-1, 2-dithiol-3-yl)-phenyl 2-acetoxybenzoate] 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以was obtained (354 mg, 40% yield)的产率得到[4-(5-thioxo-5H-1, 2-dithiol-3-yl)-phenyl 2-acetoxybenzoate]
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen sulfide derivatives of non-steroidal anti-inflammatory drugs

  摘要：

  本发明涉及非甾体抗炎药（NSAIDs）的衍生物，具有改善的抗炎性能，可用于治疗炎症、疼痛和发热。更具体地说，NSAIDs被衍生出含有氢硫化物（H2S）释放基团的化合物，以产生新型抗炎化合物，具有减少副作用的作用。

  公开号：

  US07741359B2

文献信息

• Comparison of Various Aryl-Dithiolethiones and Aryl-Dithiolones As Hydrogen Sulfide Donors in the Presence of Rat Liver Microsomes
  作者：Madou-Marilyn Dali、Patrick M. Dansette、Daniel Mansuy、Jean-Luc Boucher

  DOI：10.1124/dmd.119.090274

  日期：2020.6

  H2S donor abilities of 18 dithiolethione and dithiolone analogs of ADT and ADO upon incubation with rat liver microsomes. It shows that, for all the studied compounds, maximal H2S formation was obtained after incubation with microsomes and NADPH and that this formation greatly decreased in the presence of N-benzylimidazole, a known inhibitor of cytochrome P450. This indicates that H2S formation from

  据报道，ADT (5-(p-甲氧基苯基)-3H-1,2-dithiole-3-thione, anetholedithiolethion, Sulfarlem) 和 ADO (5-(p-甲氧基苯基)-3H-1,2) 的微粒体代谢-dithiole-3-one, anetholedithiolone) 导致 H2S 的形成，主要来源于由细胞色素 P450 依赖性单加氧酶催化的氧化作用，并且在这些条件下，ADO 是比 ADT 更好的 H2S 供体。本文比较了 18 种二硫硫酮和 ADT 和 ADO 的二硫醇酮类似物与大鼠肝微粒体孵育后的 H2S 供体能力。它表明，对于所有研究的化合物，在与微粒体和 NADPH 孵育后获得了最大的 H2S 形成，并且这种形成在 N-苄基咪唑（一种已知的细胞色素 P450 抑制剂）存在下大大减少。这表明所有研究的化合物形成 H2S 需要，正如之前在 ADT 和 ADO
• 用于治疗心血管类疾病的载药聚合物胶束及其制备方法和应用
  申请人：西南交通大学

  公开号：CN109998993A

  公开（公告）日：2019-07-12

  本发明公开了用于治疗心血管类疾病的载药聚合物胶束及其制备方法和应用，涉及心血管治疗技术领域，具体而言，该聚合物胶束中包载有新型硫化氢释放型阿司匹林，能够应用于低pH值、高氧化应激环境的心血管病变环境，对血管生理具有平衡调控功能，能够长效、缓释以及靶向治疗心血管类疾病的作用；特别是，该载药聚合物胶束有望减少或避免血管内再狭窄的发生、内皮延迟愈合及晚期血栓等风险。
• COMPOUNDS FOR TREATING METABOLIC SYNDROME
  申请人：Scherrer Urs

  公开号：US20090036516A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Compounds of general formula: wherein R′, R, x and z have the meaning reported in the specification, are useful for treating inflammatory diseases including metabolic syndrome, diabetes, obesity, dyslipidemia, and insulin resistance.

  通式为：其中R′、R、x和z的含义如规范中所述，对于治疗包括代谢综合征、糖尿病、肥胖症、血脂异常和胰岛素抵抗等炎症性疾病是有用的。
• NO- and H2S-releasing compounds
  申请人：RESEARCH FOUNDATION OF THE CITY UNIVERSITY OF NEW YORK

  公开号：US10450260B2

  公开（公告）日：2019-10-22

  This disclosure relates to compounds containing both an NO-releasing moiety and an H2S-releasing moiety and the use of such compounds in treating inflammatory diseases, including cancers.

  本公开涉及同时含有释放 NO 的分子和释放 H2S 的分子的化合物，以及此类化合物在治疗炎症性疾病（包括癌症）中的应用。
• NO- AND H2S- RELEASING COMPOUNDS
  申请人：Research Foundation Of The City University Of New York

  公开号：EP2744487B1

  公开（公告）日：2016-10-05