二甲基(4-氰基苄基)膦酸酯 | 180466-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基(4-氰基苄基)膦酸酯
• 中文别名: 苯丙酸,2-溴-b-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-
• 英文名称: (4-cyanobenzyl)phosphonic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (4-cyanobenzyl)phosphonate；4-(Dimethoxyphosphorylmethyl)benzonitrile
• CAS: 180466-98-2
• 化学式: C₁₀H₁₂NO₃P
• 分子量: 225.184
• InChiKey: XGBXKFFOFJXZIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基(4-氰基苄基)膦酸酯 在 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.5h， 生成 (E)-4-[2-(3,5-di-tert-butylphenyl)vinyl]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The effect of intermolecular interactions on the electro-optical properties of porphyrin dendrimers with conjugated dendrons

  摘要：

  我们合成了一系列新的树枝状聚合物，它们的链烯树枝状体通过链烯单元连接到卟啉核心，并将其特性与具有相同核心和树枝状体但树枝状体通过苯基单元连接的树枝状聚合物系列进行了比较。结果发现，这两个树枝状聚合物系列的氧化和还原半电位相同，且与生成无关，这表明树枝状聚合物没有为核心创造微环境。然而，研究发现异质电子转移率与链接类型和生成密切相关。研究还发现，树枝状聚合物的光致发光量子产率（PLQY）与内核的附着方法密切相关。在溶液中，核心和树枝之间具有链烯连接的树枝状聚合物的光量子产率比苯基树枝状聚合物高 1.5 倍，但在固态中，这一趋势发生了逆转，苯基连接的树枝状聚合物通常具有更高的光量子产率。性能上的差异归因于树枝状聚合物结构的相对开放性以及树枝状聚合物对卟啉核心形状的影响。

  DOI：

  10.1039/b209910c
• 作为产物：
  描述：

  对氰基溴化苄 、 三甲氧基磷 反应 66.0h， 以90%的产率得到二甲基(4-氰基苄基)膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  The effect of intermolecular interactions on the electro-optical properties of porphyrin dendrimers with conjugated dendrons

  摘要：

  我们合成了一系列新的树枝状聚合物，它们的链烯树枝状体通过链烯单元连接到卟啉核心，并将其特性与具有相同核心和树枝状体但树枝状体通过苯基单元连接的树枝状聚合物系列进行了比较。结果发现，这两个树枝状聚合物系列的氧化和还原半电位相同，且与生成无关，这表明树枝状聚合物没有为核心创造微环境。然而，研究发现异质电子转移率与链接类型和生成密切相关。研究还发现，树枝状聚合物的光致发光量子产率（PLQY）与内核的附着方法密切相关。在溶液中，核心和树枝之间具有链烯连接的树枝状聚合物的光量子产率比苯基树枝状聚合物高 1.5 倍，但在固态中，这一趋势发生了逆转，苯基连接的树枝状聚合物通常具有更高的光量子产率。性能上的差异归因于树枝状聚合物结构的相对开放性以及树枝状聚合物对卟啉核心形状的影响。

  DOI：

  10.1039/b209910c

文献信息

• REACTIVITY OF THE ACIDS OF TRIVALENT PHOSPHORUS AND THEIR DERIVATIVES. PART VI. THE REACTION OF THE &gt;P—O⁻ ANIONS WITH BENZYL BROMIDES <i>para</i>-SUBSTITUTED IN THE PHENYL RING
  作者：Dariusz Witt、Janusz Rachon

  DOI：10.1080/10426509608029649

  日期：1996.1.1

  Abstract The reaction of p-substituted benzyl bromides with the >P—O− ions in THF, alcohols and toluene as the solvents is described. According to the reduction potential of the p-substituted benzyl bromides and the solvent used the formation of the P—C bond, debromination and/or dimerization occur. The principal process is believed to be X-philic substitution, the dimers are formed through a secondary

  摘要 描述了对取代苄基溴与 >PO- 离子在四氢呋喃、醇和甲苯作为溶剂中的反应。根据对位取代苄基溴化物的还原电位和所用溶剂形成PC键，发生脱溴和/或二聚反应。主要过程被认为是亲 X 取代，二聚体通过二次过程通过 SET 从对位取代的苄基阴离子形成对位取代的苄基溴。
• Preparation of donor–acceptor substituted fluorostilbenes and crystal chemistry of fluorinated (E)-4-(4-halogeno-styryl)-benzonitriles
  作者：Raúl Mariaca、Gaël Labat、Norwid-Rasmus Behrnd、Michel Bonin、Fabien Helbling、Patrick Eggli、Gaëtan Couderc、Antonia Neels、Helen Stoeckli-Evans、Jürg Hulliger

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.09.012

  日期：2009.2

  The syntheses and crystal structures of a series of fluoro-substituted halogeno (Cl, Br, I)-cyano-stilbenes containing donor and acceptor groups (D-π-A) are reported. These molecules show a tendency to form antiparallel chain-like structures and herringbone packing, crystallising predominantly in a centric space group. However, second harmonic generation measurements bear evidence for orientational

  报道了一系列含供体和受体基团（D-π-A）的氟代卤代（Cl，Br，I）-氰基-对苯二甲酸酯的合成和晶体结构。这些分子表现出形成反平行链状结构和人字形堆积的趋势，主要在中心空间群中结晶。但是，二次谐波产生的测量结果表明存在取向紊乱的证据，导致取向偏序低于常规X射线结构确定极限。一些共晶体与它们的组分是同构的。共晶体的非氟取代基和卤代氟取代的组分似乎将其晶体结构强加于互补的氟或氰基氟取代的组分上。共结晶增加了与中心对称性的偏差。
• Probing Molecular Wires: Synthesis, Structural, and Electronic Study of Donor-Acceptor Assemblies Exhibiting Long-Range Electron Transfer
  作者：Francesco Giacalone、José L. Segura、Nazario Martín、Jeff Ramey、Dirk M. Guldi

  DOI：10.1002/chem.200500073

  日期：2005.8.5

  incorporating pi-conjugated oligo(phenylenevinylene) wires (oligo-PPV) of different length between pi-extended tetrathiafulvalene (exTTF) as electron donor and C60 as electron acceptor has been prepared by multistep convergent synthetic approaches. The electronic interactions between the three electroactive species present in 16-20 were investigated by UV-visible spectroscopy and cyclic voltammetry (CV)

  一系列供体-受体阵列（C60-oligo-PPV-exTTF; 16-20），在作为电子供体的pi延伸的四硫富富瓦烯（exTTF）和C60之间掺入了不同长度的pi共轭低聚（亚苯基乙烯撑）线（oligo-PPV）由于电子受体是通过多步收敛合成方法制备的。通过紫外可见光谱和循环伏安法（CV）研究了16-20中存在的三种电活性物质之间的电子相互作用。我们的研究清楚地表明，尽管C60单元通过pi共轭的寡聚PPV框架与exTTF供体相连，但在基态中未观察到明显的电子相互作用。有趣的是，在长达50埃的距离内进行光诱导的电子转移过程，可提供高度稳定的自由基离子对。对于光生成的电荷分离态，在苯甲腈中测得的寿命在数百纳秒（约500 ns）的范围内，与低聚物的长度（即，从单体到五聚体）无关。对于含七聚体的阵列，观察到不同的寿命（4.35微米）。寿命上的这种差异是由oPPV部分的平面度随线长增加而造成的，这是通
• Electronic Communication through π-Conjugated Wires in Covalently Linked Porphyrin/C₆₀Ensembles
  作者：Gema de la Torre、Francesco Giacalone、José L. Segura、Nazario Martín、Dirk M. Guldi

  DOI：10.1002/chem.200400604

  日期：2005.2.4

  matching between the HOMO levels of C(60) and oPPVs emerged as a key parameter for supporting molecular-wire-like behavior: It favors rapid and efficient electron or hole injection into the oPPV wires. Large electronic coupling values were determined as a result of paraconjugation in the oPPV moieties.

  新型的光敏和电活性三元组，其中不同长度的pi共轭对苯撑亚乙烯基低聚物（oPPV）连接到光激发态电子供体（即四苯基卟啉锌）和电子受体（即C（60）），被设计，合成和测试为电子传输模型系统。详细的理化研究主要集中在长距离电荷分离，电荷重组和动力学上，发现衰减因子β为0.03 +/- 0.005 A（-1）。C（60）和oPPVs的HOMO能级之间的能量匹配成为支持分子线状行为的关键参数：它有利于快速有效地将电子或空穴注入oPPV线中。由于oPPV部分的共轭作用，确定了较大的电子耦合值。
• [EN] PRODRUGS FOR SUSTAINED RELEASING THERAPEUTIC AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS POUR AGENTS THÉRAPEUTIQUES À LIBÉRATION PROLONGÉE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIANGJIANG MEDICINE CO LTD

  公开号：WO2022083679A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  Provided are prodrugs for sustained releasing therapeutic agents, and methods for using such prodrugs for the treatment of diseases.

  提供了用于缓释治疗剂的前药，以及使用这种前药治疗疾病的方法。