二甲基(苯基)锗锂 | 25149-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基(苯基)锗锂
• 英文名称: dimethylphenylgermyllithium
• 英文别名: phenyldimethylgermyllithium；PhMe2GeLi
• CAS: 25149-72-8
• 化学式: C₈H₁₁GeLi
• 分子量: 186.706
• InChiKey: HBCBUFQGOJGJEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.27
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基(苯基)锗锂 以 solid matrix 为溶剂， 生成 Dimethylphenylgermanylradikal
  参考文献：
  名称：

  在胚芽阴离子的直接光射中形成芳基取代的胚芽自由基的 CIDEP 研究

  摘要：

  CIDEP 在 77 K 下研究了芳基取代的锗基阴离子的光解。脉冲激发后检测到的光谱发射模式揭示了三重态机制的贡献。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.513
• 作为产物：
  描述：

  lithium 、 氯(二甲基)苯基锗烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以>99的产率得到二甲基(苯基)锗锂
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的 IVA 族元素（硅、锗和锡）中心自由基的激光光解和 CIDEP 研究在以 IVA 族元素为中心的阴离子的直接光喷射中的形成

  摘要：

  在室温下通过激光光解观察到由 4B 族元素中心的阴离子直接光喷射产生的苯基取代的 4B 族元素中心自由基。为了阐明这一过程的机制，在 77 和 4.2 K 下进行了 4B 族元素中心阴离子的光解 CIDEP 研究。 从脉冲激光激发后观察到的锗基和甲锡基阴离子的发射模式，光喷射反应最有可能发生在三线态阴离子中。

  DOI：

  10.1021/ja00260a002

文献信息

• Platinum-Catalyzed Bis-Germylation of Alkynes with Organodigermanes and Cyclic Oligogermanes
  作者：Kunio Mochida、Tohru Wada、Kaoru Suzuki、Wakako Hatanaka、Yuriko Nishiyama、Masato Nanjo、Akiko Sekine、Yuji Ohashi、Masato Sakamoto、Akio Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.74.123

  日期：2001.1

  six-membered cyclic oligogermanes, such as dodecamethylcyclohexagermane, (Me2Ge)6, reacted with alkynes in the presence of platinum catalysts to yield 1,4-digermacyclohexa-2,5-dienes in ca. 30% yield. The reactions of phenylacetylene with 1,2-digermacyclohexa-3,5-dienes afforded the corresponding 1,4-digermacycloocta-2,5,7-trienes in 93% yield. Bis(germyl)platinum complexes having various tertiary phosphine

  六甲基二锗烷，Me3GeGeMe3，在铂配合物的存在下，在 120°C 下与各种炔烃反应，以中等至良好的产率得到 Z-1,2-双（锗基）乙烯。末端炔烃比内部炔烃表现出更高的反应性。[Pt(acac)2] 和 [Pt(dba)2] 作为有效的催化剂，而 [Pt(PPh3)4]、[PtCl2(PPh3)2] 和 [Pt(dba)2]-亚磷酸酯被发现不活跃。四元和六元环状低锗烷，例如十二甲基环六锗烷 (Me2Ge)6，在铂催化剂存在下与炔烃反应，生成约 1,4-二元环六-2,5-二烯。30% 的收率。苯乙炔与 1,2-digermacyclohexa-3,5-diene 的反应以 93% 的产率得到相应的 1,4-digermacycloocta-2,5,7-trienes。已经制备了具有各种叔膦配体的双（锗基）铂配合物作为上述炔烃催化双锗化的关键中间体模型，并通过光谱方法和 X 射线晶体学确定了它们的结构。双
• Lithiosilanes with Si–Si Bonds: Synthesis and⁶Li,⁷Li, and²⁹Si NMR Studies
  作者：Masato Nanjo、Akira Sekiguchi、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.71.741

  日期：1998.3

  Lithiopentamethyldisilane (LiSiMe2SiMe3, 1a), two isomer of lithioheptamethyltrisilane (LiSiMe2SiMe2SiMe3, 1b; LiSi(SiMe3)2Me, 1c), lithio[tris(trimethylsilyl)]silane (LiSi(SiMe3)3, 1d), 2-lithio-1,3-diphenylpentamethyltrisilane (LiSi(SiMe2Ph)2Me, 1e), 2-lithio-2-phenylhexamethyltrisilane (LiSi(SiMe3)2Ph, 1f), 3-lithio-1,5-diphenylnonamethylpentasilane (LiSi(SiMe2SiMe2Ph)2Me, 1g), lithio[bis(dimethlphenylgermyl)]methylsilane (LiSi(GeMe2Ph)2Me, 1h), and lithiotrimethylsilane (LiSiMe3, 3) were prepared by lithium–mercury exchange reactions. The unsolvated lithiosilanes exist as the aggregated oligomers in non-polar solvents, whereas those solvated by THF or Et2O exist as monomers. Synthesis and detailed spectroscopic studies of the lithiosilanes with Si–Si bonds are reported.

  三甲基二硅烷（LiSiMe2SiMe3，1a）、三甲基七硅烷的两个异构体（LiSiMe2SiMe2SiMe3，1b；LiSi(SiMe3)2Me，1c）、二硫[三（三甲基硅基）]硅烷（LiSi(SiMe3)3，1d）、2-二硫-1,3-二苯基五甲基三硅烷（LiSi(SiMe2Ph)2Me，1e）、2-二硫-2-苯基六甲基三硅烷（LiSi(SiMe3)2Ph，1f）、3-二硫-1、通过锂汞交换反应制备了 2-硫代-2-苯基六甲基三硅烷（LiSi(SiMe3)2Ph, 1f）、3-硫代-1, 5-二苯基壬基甲基五硅烷（LiSi(SiMe2SiMe2Ph)2Me, 1g）、硫代[双（二甲基苯基ermyl）]甲基硅烷（LiSi(GeMe2Ph)2Me, 1h）和硫代三甲基硅烷（LiSiMe3, 3）。未溶解的石硅烷在非极性溶剂中以聚集低聚物的形式存在，而在 THF 或 Et2O 溶剂中则以单体形式存在。报告还介绍了具有 Si-Si 键的锂硅烷的合成和详细光谱研究。
• Preparation, Structural Characterization, and Photochemical Reactions of Silyl- and Germylborates
  作者：Masato Nanjo、Kazuhiko Matsudo、Mari Kurihara、Sayaka Nakamura、Yoshio Sakaguchi、Hisaharu Hayashi、Kunio Mochida

  DOI：10.1021/om050733y

  日期：2006.2.1

  (Li[PhnMe3-nSiBPh3], n = 1−3) and germylborates (Li[PhnMe3-nGeBPh3], n = 1−3; M[Et3GeBPh3], M = Li, Na, K) were prepared by the reaction of the corresponding silyl- and germylalkali metals with triphenylborane in a hexane/benzene mixed solvent. The silyl- and germylborates were fully identified by 1H, 13C, 11B, and 7Li NMR spectroscopic methods. The solid-state structure of germylborates Li[Ph3GeBPh3] and

  甲硅烷基硼酸酯（Li [Ph n Me 3 - n SiBPh 3 ]，n = 1-3）和种硼酸酯（Li [Ph n Me 3 - n GeBPh 3 ]，n = 1-3; M [Et 3 GeBPh 3 ]，M通过在硅烷/苯混合溶剂中使相应的甲硅烷基和庚烷基碱金属与三苯基硼烷反应制得（Li，Na，K）。通过1 H，13 C，11 B和7 Li NMR光谱法完全鉴定了甲硅烷基硼酸和硅烷基硼酸酯。杀菌硼酸锂的固态结构[Ph 3通过X射线衍射分析确定了GeBPh 3 ]和M [Et 3 GeBPh 3 ]（M = Li和Na）。在固态和烃溶液中观察到M [Et 3 GeBPh 3 ]的聚合物结构。碱金属原子位于三苯基硼烷的苯环的中心附近，并通过Li + -π相互作用与相邻的硼酸盐分子相互作用。通过加入MeOH破坏聚合物结构。但是，M [Et 3 GeBPh 3通过三个MeOH分子配位以形成二聚
• LASER-PHOTOLYSIS STUDY OF ARYL-SUBSTITUTED GERMYL ANIONS
  作者：Kunio Mochida、Masanobu Wakasa、Shin-ichi Ishizaka、Masahiro Kotani、Yoshio Sakaguchi、Hisaharu Hayashi

  DOI：10.1246/cl.1985.1709

  日期：1985.11.5

  Photochemical primary processes of aryl-substituted germyl anions were studied at room temperature. The germyl radicals generated were observed directly by laser-photolysis.

  在室温下研究了芳基取代的胚芽阴离子的光化学初级过程。通过激光光解直接观察了生成的胚芽自由基。
• Convenient Preparation of Silylboranes
  作者：Michinori Suginome、Takanori Matsuda、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/om000254t

  日期：2000.10.1

  (Triorganosilyl)pinacolboranes were prepared by reaction of triorganosilyllithium reagents with pinacolborane or isopropoxypinacolborane in high yield. The reaction also is applicable to synthesis of 2-(triorganosilyl)-4,4,6-trimethyl-1,3,2-dioxaborinane. A new germylborane derivative was similarly prepared from the corresponding germyllithium.

  通过使三有机甲硅烷基锂试剂与频哪醇硼烷或异丙氧基频哪醇硼烷反应以高收率制备（三有机甲硅烷基）频哪醇。该反应也适用于2-（三有机甲硅烷基）-4,4,6-三甲基-1,3,2-二氧杂硼烷的合成。类似地，由相应的胚芽锂制备新的胚芽硼烷衍生物。