4-nitrophenyl [1-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)piperidin-4-yl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-nitrophenyl [1-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)piperidin-4-yl]carbamate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) N-[1-[[1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrrol-3-yl]methyl]piperidin-4-yl]carbamate
• 化学式: C₂₄H₂₃F₃N₄O₄
• 分子量: 488.466
• InChiKey: XXBXXAWXLBJOGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl [1-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)piperidin-4-yl]carbamate 、 3-(吡咯烷-2-基)吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(pyridin-3-yl)-N-(1-((1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrrol-3-yl)methyl)piperidin-4-yl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含哌啶-4-基-脲的黑色素浓缩激素受体1（MCH-R1）拮抗剂的优化：减少与hERG相关的负债

  摘要：

  本文描述了作为MCH-R1拮抗剂的哌啶-4-基-脲衍生物的发现和优化。以前关于哌啶丁-4-基-酰胺的研究导致发现了有效的MCH-R1拮抗剂。然而，对hERG钾通道的高亲和力被证明是一个问题。实施了提高hERG选择性的不同策略，并导致鉴定出哌啶-4-基-脲化合物为有效的MCH-R1拮抗剂，且对hERG的抑制作用最小。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.066
• 作为产物：
  描述：

  二(对硝基苯)碳酸酯 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-nitrophenyl [1-({1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrrol-3-yl}methyl)piperidin-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/68594

  摘要：

  公开号：