threo 3,4-dimethyl-2-(2-propenyl)pent-4-enoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: threo 3,4-dimethyl-2-(2-propenyl)pent-4-enoic acid
• 英文别名: (2S,3S)-3,4-dimethyl-2-prop-2-enylpent-4-enoic acid
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: HJAFZMLDAATPHR-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  threo 3,4-dimethyl-2-(2-propenyl)pent-4-enoic acid 在 碘 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4R,5R)-3-Allyl-5-iodomethyl-4,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one 、 (3S,4S,5R)-3-Allyl-5-iodomethyl-4,5-dimethyl-dihydro-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,6-庚二烯-4-羧酸衍生物碘内酯化中的区域选择性

  摘要：

  据报道，由于烯烃取代的差异，电子控制以及在1,6-庚二烯-4-羧酸衍生物的碘内酯化中构象与电子控制的比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80340-8
• 作为产物：
  描述：

  E-2-methylbut-2-enyl pent-4-enoate 在 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 threo 3,4-dimethyl-2-(2-propenyl)pent-4-enoic acid 、 erythro 3,4-dimethyl-2-(2-propenyl)pent-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  1,6-庚二烯-4-羧酸衍生物碘内酯化中的区域选择性

  摘要：

  据报道，由于烯烃取代的差异，电子控制以及在1,6-庚二烯-4-羧酸衍生物的碘内酯化中构象与电子控制的比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80340-8

文献信息

• Regioselectivity in the iodolactonization of 1,6-heptadien-4-carboxylic acid derivatives
  作者：Mark J. Kurth、Edward G. Brown、Eric J. Lewis、John C. McKew

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80340-8

  日期：——

  Electronic control, as a consequence of differential olefin substitution, and a comparison of conformational versus electronic control in the iodolactonization of 1,6-heptadien-4-carboxylic acid derivatives are reported.

  据报道，由于烯烃取代的差异，电子控制以及在1,6-庚二烯-4-羧酸衍生物的碘内酯化中构象与电子控制的比较。