(S)-2-((S)-3-Oxo-cyclopentyl)-butyric acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-((S)-3-Oxo-cyclopentyl)-butyric acid
• 英文别名: (2S)-2-[(1S)-3-oxocyclopentyl]butanoic acid
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: PHYSDCNFEBKZEU-XPUUQOCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (S)-2-((S)-3-Oxo-cyclopentyl)-butyric acid 生成 (S)-2-((S)-3-Oxo-cyclopentyl)-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  三联体和立体选择性水解联环化合物的合成方法环戊烯酮和内酯α-β的合成

  摘要：

  Ynamine 3通过环加成反应与环戊烯酮和内酯反应，生成加合物，其水解可控制立体选择性。在三键的β位上的烷氧基的存在既不干扰环加成过程，也不干扰环有五元或六元环的环丁酮烯胺的水解的高立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86750-7
• 作为产物：
  描述：

  [(3R)-3-[(2R)-1-phenylmethoxybutan-2-yl]cyclopentyl]oxymethylbenzene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (S)-2-((S)-3-Oxo-cyclopentyl)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  三联体和立体选择性水解联环化合物的合成方法环戊烯酮和内酯α-β的合成

  摘要：

  Ynamine 3通过环加成反应与环戊烯酮和内酯反应，生成加合物，其水解可控制立体选择性。在三键的β位上的烷氧基的存在既不干扰环加成过程，也不干扰环有五元或六元环的环丁酮烯胺的水解的高立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86750-7