2-bromo-5-phenoxybenzyl alcohol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-phenoxybenzyl alcohol
• 英文别名: (2-bromo-5-phenoxyphenyl)methanol
• 化学式: C₁₃H₁₁BrO₂
• 分子量: 279.133
• InChiKey: PCMGFFFLADQXBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-phenoxybenzyl alcohol 、 一氧化碳 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 以85%的产率得到5-苯氧基异苯并呋喃-1-(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  5-苯氧基异苯并呋喃-1（3H）-one合成为药物roxadustat的关键中间体

  摘要：

  本文以（3-苯氧基苯基）甲醇为原料，分两步实现了药物Roxadustat关键中间体5-苯氧基异苯并呋喃-1（3H）-的一种新颖合成途径，总收率78％。 。该合成路线具有步骤少，区域选择性好，催化剂消耗低，收率高，原料成本低的优点，有利于工业化生产。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152181
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基苄醇 在 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到2-bromo-5-phenoxybenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  5-苯氧基异苯并呋喃-1（3H）-one合成为药物roxadustat的关键中间体

  摘要：

  本文以（3-苯氧基苯基）甲醇为原料，分两步实现了药物Roxadustat关键中间体5-苯氧基异苯并呋喃-1（3H）-的一种新颖合成途径，总收率78％。 。该合成路线具有步骤少，区域选择性好，催化剂消耗低，收率高，原料成本低的优点，有利于工业化生产。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152181

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• 一种5-苯氧基苯酞的制备方法
  申请人：江苏恒沛药物科技有限公司

  公开号：CN107880004B

  公开（公告）日：2020-09-15

  本发明涉及一种5‑苯氧基苯酞的制备方法，将间苯氧基苄醇(化合物2)与溴化试剂反应得到2‑溴‑5‑苯氧基苄醇(化合物3)；2‑溴‑5‑苯氧基苄醇(化合物3)与一氧化碳在复合催化剂存在进行反应得到5‑苯氧基苯酞(化合物1)，其原料成本低、产率高、操作简便，有利于实现工业化。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001019829A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述，并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• Discovery and structure–activity study of a novel benzoxaborole anti-inflammatory agent (AN2728) for the potential topical treatment of psoriasis and atopic dermatitis
  作者：Tsutomu Akama、Stephen J. Baker、Yong-Kang Zhang、Vincent Hernandez、Huchen Zhou、Virginia Sanders、Yvonne Freund、Richard Kimura、Kirk R. Maples、Jacob J. Plattner

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.007

  日期：2009.4

  A series of phenoxy benzoxaboroles were synthesized and screened for their inhibitory activity against PDE4 and cytokine release. 5-(4-Cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole (AN2728) showed potent activity both in vitro and in vivo. This compound is now in clinical development for the topical treatment of psoriasis and being pursued for the topical treatment of atopic dermatitis. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1212327A2

  公开（公告）日：2002-06-12