ethyl 1-(3-cyano-4-fluorophenyl)-5-[(2'-tert-butylaminosulfonyl-3-fluoro-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]pyrazole-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(3-cyano-4-fluorophenyl)-5-[(2'-tert-butylaminosulfonyl-3-fluoro-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 5-[[4-[2-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]-2-fluorophenyl]carbamoyl]-1-(3-cyano-4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylate；ethyl 5-[[4-[2-(tert-butylsulfamoyl)phenyl]-2-fluorophenyl]carbamoyl]-1-(3-cyano-4-fluorophenyl)pyrazole-3-carboxylate
• 化学式: C₃₀H₂₇F₂N₅O₅S
• 分子量: 607.638
• InChiKey: SBVLXIRBIAQWSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3-cyano-4-fluorophenyl)-5-[(2'-tert-butylaminosulfonyl-3-fluoro-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]pyrazole-3-carboxylate 、 丙酮肟 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.25h， 以57%的产率得到ethyl 1-(4-isopropylideneaminooxy-3-cyanophenyl)-5-[(2'-tert-butylaminosulfonyl-3-fluoro-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0991638B1
• 作为产物：
  描述：

  、 (2'-tert-butylaminosulfonyl-3-fluoro-[1,1']-biphen-4-yl)amine hydrochloride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 ethyl 1-(3-cyano-4-fluorophenyl)-5-[(2'-tert-butylaminosulfonyl-3-fluoro-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP0991638B1

文献信息

• NOVEL GUANIDINE MIMICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0991638B1

  公开（公告）日：2005-08-17