(1S,2R,3S,E)-methyl 2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-styrylcyclopropanecarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (1S,2R,3S,E)-methyl 2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-styrylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: methyl (1S,2R,3S)-2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-[(E)-2-phenylethenyl]cyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₂O₃
• 分子量: 322.404
• InChiKey: OUXCWCCHQRTVRX-ILRAHZQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 2-diazo-4-phenylbut-3-enoate 、 茴香烯 在 Rh₂[(N-(4-dodecylphenyl)sulfonyl)-(S)-prolinate]4 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (1R,2S,3R,E)-methyl 2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-styrylcyclopropanecarboxylate 、 (1S,2R,3S,E)-methyl 2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1-styrylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Balance between Allylic C−H Activation and Cyclopropanation in the Reactions of Donor/Acceptor-Substituted Rhodium Carbenoids with trans-Alkenes

  摘要：

  Rhodium(II)-catalyzed reactions of aryldiazoacetates with (E)-aryl-substituted alkenes generate C-H insertion products and/or cyclopropanes. The product distribution is influenced by the nature of the donor group on the carbenold, the structure of the (E)-aryl-substituted alkenes, and the rhodium catalyst.

  DOI：

  10.1021/ol702218w