3-Cyclopentyl-4-methoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Cyclopentyl-4-methoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)aniline
• 英文别名: 3-cyclopentyl-4-methoxy-N-(3-pyridylmethyl)aniline
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: MAMVXAWDXFRKJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 3-(环戊氧基)-4-甲氧基苯胺 在 对甲苯磺酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到3-Cyclopentyl-4-methoxy-N-(pyridin-3-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS
  [FR] INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4 COMPRENANT DES ANALOGUES DE DIPHENYLAMINE ET D'ANILINE N-SUBSTITUES

  摘要：

  PDE4抑制作用是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式(I)：其中R1，R2，R3和R4如本文所述定义。

  公开号：

  WO2004009552A1

文献信息

• Phosphodiesterase 4 inhibitors
  申请人：MEMORY PHARMACEUTICALS CORP.

  公开号：US20020151566A1

  公开（公告）日：2002-10-17

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制剂是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物为公式I：1其中R1、R2、R3和R4如本文所定义。
• Phosphodiesterase 4 inhibitors, including N-substituted aniline and diphenylamine analogs
  申请人：Schumacher A. Richard

  公开号：US20050119225A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如，N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物属于公式I：其中R1，R2，R3和R4如本文所定义。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS, INCLUDING N-SUBSTITUTED ANILINE AND DIPHENYLAMINE ANALOGS
  申请人：SCHUMACHER Richard A.

  公开号：US20090048255A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  PDE4 inhibition is achieved by novel compounds, e.g., N-substituted aniline and diphenylamine analogs. The compounds of the present invention are of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein.

  PDE4抑制是通过新型化合物实现的，例如N-取代苯胺和二苯胺类似物。本发明的化合物属于I式：其中R1、R2、R3和R4的定义如本文所述。
• PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：Memory Pharmaceutical Corporation

  公开号：EP1353907A2

  公开（公告）日：2003-10-22
• US6699890B2
  申请人：——

  公开号：US6699890B2

  公开（公告）日：2004-03-02