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(4R,5R)-(-)-4,5-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-((R)-1-phenylethyl)isoxazole-3-carboxamide

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4R,5R)-(-)-4,5-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-((R)-1-phenylethyl)isoxazole-3-carboxamide
英文别名
(4R,5R)-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-[(1R)-1-phenylethyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxamide
(4R,5R)-(-)-4,5-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-N-((R)-1-phenylethyl)isoxazole-3-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C20H22N2O3
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
WXOZPBAHPQSNER-PJIJBLCYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    59.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    A chemo-enzymatic synthesis of the N-terminal aminoacid lactone of Nikkomycin B
    摘要:
    (2S,3S,4S)-3-(4-乙酰氧基苯基)-2-氨基-3-甲基丁-4-酯内酰( (S,S,S)-11,作为 Nikkomycin B 氨基酸部分的前体,是在五个步骤的合成中以 12% 的收率制备的,其中包括两个酶促步骤。首先,通过使用来自 Aspergillus oryzae 的蛋白酶分辨率分解外消旋酯 3,首次实现了对映体纯度;其次,在内酯 (RS,S,S)-10 中,N-乙酰基通过酶选择性和化学选择性地去除,得到最终的氨基内酯 (S,S,S)-11,应用了来自 Aspergillus sp. 的酰酶 (C) 1997 Elsevier Science Ltd.。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(96)00507-1
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文献信息

  • A chemo-enzymatic synthesis of the N-terminal aminoacid lactone of Nikkomycin B
    作者:H. Kapeller、W.G. Jary、W. Hayden、H. Griengl
    DOI:10.1016/s0957-4166(96)00507-1
    日期:1997.1
    (2S,3S,4S)-3-(4-Acetoxyphenyl)-2-amino-3-methylbutan-4-olide (S,S,S)-11, a precursor for the aminoacid part of Nikkomycin B, was prepared in a five step synthesis in 12% yield, involving two enzymatic steps. First enantiopurity was achieved by resolution of racemic ester 3 using protease from Aspergillus oryzae and second in lactone (RS,S,S)-10 the N-acetyl group was removed distereo- and chemoselectively to give the final aminolactone (S,S,S)-11 by application of acylase from Aspergillus sp. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
    (2S,3S,4S)-3-(4-乙酰氧基苯基)-2-氨基-3-甲基丁-4-酯内酰( (S,S,S)-11,作为 Nikkomycin B 氨基酸部分的前体,是在五个步骤的合成中以 12% 的收率制备的,其中包括两个酶促步骤。首先,通过使用来自 Aspergillus oryzae 的蛋白酶分辨率分解外消旋酯 3,首次实现了对映体纯度;其次,在内酯 (RS,S,S)-10 中,N-乙酰基通过酶选择性和化学选择性地去除,得到最终的氨基内酯 (S,S,S)-11,应用了来自 Aspergillus sp. 的酰酶 (C) 1997 Elsevier Science Ltd.。
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