1,2-bis(methylthio)-4-chloromethyl-benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(methylthio)-4-chloromethyl-benzene
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-1,2-bis(methylsulfanyl)benzene
• 化学式: C₉H₁₁ClS₂
• 分子量: 218.771
• InChiKey: KNGQSQMWQHAQCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(methylthio)-4-chloromethyl-benzene 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3,4-Bis(methylthio)benzyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  Oximesulfonic acid esters and the use thereof as latent sulfonic acids

  摘要：

  该发明涉及使用式I1的羟胺磺酸酯，其中m为0或1，x为1或2；R1为例如取代苯基，R2为例如具有R1的一种含义或为未取代苯基、C1-C6烷酰基、未取代或取代苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基或苯氧羰基；或者如果必要，R1和R2连同CO基团一起形成环，当x为1时，R3为例如C1-C18烷基、苯基或苯并芘基，其中苯基和苯并芘基未取代或取代，或当x为2时，R3为例如C2-C12烷基、苯基或氧二苯基，其中苯基和氧二苯基未取代或取代，作为潜在酸供体，特别是在波长超过390纳米时，以及在光阻剂的生产中使用这些化合物。

  公开号：

  US20010037037A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 1,2-苯二甲硫醇 在 AlCl₃ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1,2-bis(methylthio)-4-chloromethyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  Oximesulfonic acid esters and the use thereof as latent sulfonic acids

  摘要：

  该发明涉及使用式I1的羟胺磺酸酯，其中m为0或1，x为1或2；R1为例如取代苯基，R2为例如具有R1的一种含义或为未取代苯基、C1-C6烷酰基、未取代或取代苯甲酰基、C2-C6烷氧羰基或苯氧羰基；或者如果必要，R1和R2连同CO基团一起形成环，当x为1时，R3为例如C1-C18烷基、苯基或苯并芘基，其中苯基和苯并芘基未取代或取代，或当x为2时，R3为例如C2-C12烷基、苯基或氧二苯基，其中苯基和氧二苯基未取代或取代，作为潜在酸供体，特别是在波长超过390纳米时，以及在光阻剂的生产中使用这些化合物。

  公开号：

  US20010037037A1

文献信息

• US06017675
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6017675A
  申请人：——

  公开号：US6017675A

  公开（公告）日：2000-01-25