9,9,7-trimethyl-9a-[(E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-9,9a-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]indol-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 9,9,7-trimethyl-9a-[(E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-9,9a-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]indol-2(3H)-one
• 英文别名: 4,4,6-trimethyl-3a-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]-1,3-dihydroimidazo[1,2-a]indol-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量: 319.406
• InChiKey: NTNSIQPVVGVBPT-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,3,5-四甲基吲哚 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 9,9,7-trimethyl-9a-[(E)-2-(3-pyridinyl)ethenyl]-9,9a-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]indol-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过1-氨基甲酰基甲基-2,3,3-三甲基-3 H-吲哚鎓盐与吡啶-2、3和4-和喹啉-4-羧醛的缩合反应一锅合成多环杂环化合物

  摘要：

  通过1-氨基甲酰基甲基-2,3,3-三甲基-3 H-吲哚鎓氯化物与吡啶-和喹啉甲醛的缩合反应，一锅合成新的多环杂环化合物。将上述3 H-吲哚盐以1当量加热。在哌啶为催化剂的条件下，在乙醇中对吡啶-2、3和4-或喹啉-4-甲醛进行反应，可得到9a- [2-（吡啶基）乙烯基]-或9a- [2-（喹啉基）乙烯基]- 9,9a-二氢-1 H-咪唑并[1,2- a ]吲哚-2（3 H）-衍生产品为主要产品。然而，对于乙酸中的类似反应，反应结果显着不同。在这种情况下，将氯化物加热至2当量。吡啶-2-甲醛的合成得到9a- [3-（吡啶-2-基）吲哚并嗪-2-基] -9,9a-二氢-1 H-咪唑并[1,2 - a ]吲哚-2（3 ）的衍生物H）-一为主要产品，而使用2当量。吡啶-3和4-或喹啉-4-羧醛的合成导致形成2-杂芳基-1-杂芳基甲基-9 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚-3-羧酰胺。讨论了环化反应的可能途径。结构分配基于1

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.05.036