1-(4'-chloro[1,1']biphenyl-4-yl)propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4'-chloro[1,1']biphenyl-4-yl)propanone
• 英文别名: 1-(4’-chloro-(1,1’-biphenyl)-4-yl)propan-1-one；4-(4-chlorophenyl)propiophenone；1-[4-(4-Chlorophenyl)phenyl]propan-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₃ClO
• 分子量: 244.721
• InChiKey: JXRRGSMZWLSKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸 、 1-(4'-chloro[1,1']biphenyl-4-yl)propanone 在 C₁₀₈H₇₇F₄IO₁₀ 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以47 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  第二层手性环境诱导的空间位阻使对映选择性高价碘有机催化中的催化剂构象锁定

  摘要：

  通过将两个空间要求高的 BINOL 衍生单元（形成第二层手性环境）结合到含碘分子中以锁定催化剂的构象并间接产生致密结构，设计和开发了一类受限手性高价碘活性位点周围的手性环境。这些催化剂在酮的 α-氧磺酰化（高达 97.5:2.5 er）和 5-oxo-5-arylpentanoic 酸氧化环化为 γ-丁内酯（高达 98:2）方面实现了良好至卓越的对映选择性呃），从而证明了这种策略在催化剂设计中的实用性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c02018
• 作为产物：
  描述：

  4-联苯-4-氯羧酸 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.59h， 生成 1-(4'-chloro[1,1']biphenyl-4-yl)propanone
  参考文献：
  名称：

  一种新的访问（S）-1-（呋喃-2-基）戊-4-烯-1-醇的新策略：Ipomoeassin化合物家族的主要前体和盐菌素的C1-C15结构域

  摘要：

  通过（S）-1-（呋喃-2-基）戊-4-烯-1-醇的高效合成，已知该化合物是Ipomoeassin家族化合物的第一先驱体，以及卤虫酮的C1-C15结构域该序列涉及使用Weinreb酰胺形成，然后进行Weinreb酮合成，最后还原CBS（Corey–Bakshi–Shibata）。描述了改进每个步骤的详细研究。标题化合物被转化为潜在的细胞毒性剂，用于进一步的药理研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.07.059

文献信息

• NOVEL ANTIBACTERIAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF GRAM POSITIVE INFECTIONS
  申请人：MetCalf, III Chester A.

  公开号：US20100184649A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to novel lipopeptide compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of using these compounds as antibacterial compounds. The compounds of the invention are particularly useful against a variety of bacteria, including resistant strains. The compounds are useful as antibacterial agents against Clostridium difficile.

  本发明涉及新型脂肽化合物，这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抗菌化合物的方法。本发明的化合物特别适用于对抗各种细菌，包括耐药菌株。这些化合物可用作抗Clostridium difficile的抗菌剂。
• Hydroxyalkanoic acid derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04304788A1

  公开（公告）日：1981-12-08

  The invention concerns novel hydroxyalkanoic acid derivatives of the formula: ##STR1## in which A is a straight or branched chain (2-6C)alkylene, R.sup.1 and R.sup.2 are independently hydrogen or (1-6C) alkyl, and R.sup.3 is hydrogen or (1-6C)alkyl, and when R.sup.3 is hydrogen, base-addition salts thereof; and processes for their manufacture. The compounds possess useful anti-arthritic properties and the invention also concerns pharmaceutical compositions of such compounds for use in the treatment of arthritic joint diseases. A representative compound of the invention is 2-2-[4-(4-chlorophenyl)phenyl]-ethoxy}propionic acid.

  本发明涉及新型羟基烷酸衍生物的公式：##STR1## 其中A为直链或支链(2-6C)烷基，R.sup.1和R.sup.2分别为氢或(1-6C)烷基，R.sup.3为氢或(1-6C)烷基，当R.sup.3为氢时，为其碱盐加成物；以及其制备方法。这些化合物具有有用的抗关节炎性质，本发明还涉及这种化合物的制药组合物，用于治疗关节炎性疾病。本发明的代表化合物是2-2-[4-(4-氯苯基)苯基]-乙氧基}丙酸。
• TXPhos: a highly stable and efficient ligand designed for ppm level Pd-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling in water
  作者：Lei Zhang、Wenbo Hu、Heng Li、Jicheng Shi、Bingxin Yuan

  DOI：10.1039/d2gc04885j

  日期：——

  TXPhos, a highly stable and efficient ligand designed for ppm level Pd catalyzed Suzuki–Miyaura coupling reactions under micellar conditions with a TOF up to 40 000 s⁻¹.

  TXPhos是一种高度稳定的高效配体，设计用于在胶束条件下进行ppm级钯催化Suzuki-Miyaura偶联反应，TOF高达40 000 s-1。
• US4125612A
  申请人：——

  公开号：US4125612A

  公开（公告）日：1978-11-14
• US4304788A
  申请人：——

  公开号：US4304788A

  公开（公告）日：1981-12-08