tert-butyl 5-(1-aminocyclopropyl)-4,6-dimethylpyridin-2-ylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(1-aminocyclopropyl)-4,6-dimethylpyridin-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-(1-aminocyclopropyl)-4,6-dimethylpyridin-2-yl]carbamate
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₂
• 分子量: 277.367
• InChiKey: SSCIJLGRLGKBNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(tert-butoxy)carbonyl]-N-(5-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)carbamate 、 乙基溴化镁 在 titanium(IV) isopropylate 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl 5-(1-aminocyclopropyl)-4,6-dimethylpyridin-2-ylcarbamate 、 bis-tert-butyl 5-(1-aminocyclopropyl)-4,6-dimethylpyridin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES

  摘要：

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；及其制备方法，作为药品的使用，以及包含它的药品。

  公开号：

  US20120035168A1

文献信息

• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2601189A1

  公开（公告）日：2013-06-12
• US9290485B2
  申请人：——

  公开号：US9290485B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• [EN] N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN<br/>[FR] N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012017020A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to compound of the formula (I) in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.
• N-((6-AMINO-PYRIDIN-3-YL)METHYL)-HETEROARYL-CARBOXAMIDES
  申请人：BRANDL Trixi

  公开号：US20120035168A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to compound of the formula I in which the substituents are as defined in the specification; in free form or in salt form; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及具有公式I的化合物，其中取代基如说明书中所定义；以自由形式或盐形式存在；及其制备方法，作为药品的使用，以及包含它的药品。