N,N'-bis(p-toluoyl)imidazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(p-toluoyl)imidazolidine
• 英文别名: 1,3-Bis(4-methylbenzoyl)imidazolidine；[3-(4-methylbenzoyl)imidazolidin-1-yl]-(4-methylphenyl)methanone
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂
• 分子量: 308.38
• InChiKey: QNFIYHIHJSJRCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 N,N'-(ethane-1,2-diyl)bis(4-methylbenzamide) 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以68%的产率得到N,N'-bis(p-toluoyl)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  N,N?-二酰化咪唑烷和六氢嘧啶

  摘要：

  开发了一种通过乙二胺和三亚甲基二胺的单酰化衍生物与氯甲基甲醚相互作用制备N-单酰基咪唑烷和六氢嘧啶（作为盐酸盐）的方法。还有一种制备 N,N'-二酰基咪唑烷和六氢嘧啶的方法，通过它们的单酰基衍生物的酰化或通过相应的 N,N'-二酰基亚烷基二胺衍生物与二甲氧基甲烷、二乙酰氧基甲烷、1,3,5-三恶烷或氯甲基甲醚的反应被设计。

  DOI：

  10.1007/bf00703698

文献信息

• Reaction ofN,N-bis(chloromethyl)amides withN,N′-diacylated alkene(arylene)diamines
  作者：O. A. Luk'yanov、T. V. Ternikova

  DOI：10.1007/bf02494281

  日期：1998.11

  Reactions ofN,N-bis(chloromethyl)amides withN,N′-diacyl derivatives of ethylenediamine (oro-phenylenediamine) result in formation of the corresponding 1,3,5-triacylated perhydro-1,3,5-triazepines (or their benzoanalogs) or 1,3-diacylated imidazolidines (or their benzoanalogs). Reactions ofN,N-bis(chloromethyl)amides withN,N′-ditosylated trimethylenediamine occur in a similar way. The direction of the

  N,N-双（氯甲基）酰胺与乙二胺（或邻苯二胺）的 N,N'-二酰基衍生物反应生成相应的 1,3,5-三酰化全氢-1,3,5-三氮杂（或它们的苯并类似物） ) 或 1,3-二酰化咪唑烷（或其苯并类似物）。N,N-双(氯甲基)酰胺与N,N'-二甲苯基化三亚甲基二胺的反应以类似的方式发生。反应的方向取决于酰基取代基的类型和碱的强度。